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대동맥 판막 시술 후인지 기능 장애 평가의 집행 반응 시간 테스트

2021년 4월 7일 업데이트: Kati Järvelä, Tampere University Hospital

외과적 대동맥 판막 수술을 받는 환자의 최대 50%가 일정 수준의 수술 후 인지 기능 장애(POCD)를 앓고 있습니다. 실행 기능이 있는 뇌의 전두엽은 수술 중 뇌의 이러한 영역에 대한 혈액 관류 장애로 인한 외상에 매우 취약합니다. 기존 및 확립된 신경심리학적 검사 방법은 이러한 종류의 외상을 구별하는 데 빈약합니다. 이는 여러 자극을 동시에 멀티태스킹 및 처리할 필요가 없는 격리되고 구조화된 검사이기 때문입니다.

이 연구의 1단계 목표는 실험적인 실행 반응 시간(RT) 테스트를 사용하여 이 방법이 전기 요법을 받은 환자가 보고한 지속적인 인지, 신체 및 정서적 불만의 기저에 있다고 가정되는 미묘한 뇌 기능 장애의 객관적인 감지를 개선할 수 있는지 확인하는 것입니다. 대동맥판막 치환술(AVR) 수술. 연구의 2상은 경피적 대동맥 판막 이식(TAVI)을 받는 환자에 집중될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tampere, 핀란드, 33521
        • Tampere University Hospital
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, 핀란드
        • Tampere University Hospital Heart Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

탐페레 대학교 병원 심장 센터의 선택적 대동맥 판막 교체(AVR) 및 경피적 대동맥 판막 이식(TAVI) 환자

설명

포함 기준:

  • 선택적 대동맥 판막 협착 수술(1상) 또는 경피적 대동맥 판막 이식(2상)

제외 기준:

  • 이전의 신경학적 또는 정신 장애.
  • 심각한 시각적 문제
  • 상완/손 사용 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
경영진 반응 시간 테스트 응답 속도
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
집행 반응 시간 테스트: 답변의 오류%
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kati Järvelä, MD, PhD, Tampere University Hospital Heart Center
  • 수석 연구원: Jonne Liimatainen, MD, Tampere University Hospital
  • 연구 책임자: Kaisa Hartikainen, Professor, Behavioral Neurology Research Unit, Pirkanmaa Hospital District
  • 연구 책임자: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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