이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

장기 추적 하이브리드 재혈관화

2018년 11월 2일 업데이트: Lawson Health Research Institute

CT 혈관조영술을 이용한 로봇 하이브리드 수술 혈관재생술의 장기 추적

목표:

올해 연구의 목표는 두 가지입니다.

  1. CTA 및 MPS-MIBI를 사용하여 이미 로봇 보조 하이브리드 CABG 수술을 받은 환자의 LITA 이식편 및 스텐트의 5-7년 개통률(개방 우회 이식편 비율)을 결정합니다.
  2. 로봇 보조 하이브리드 CABG 수술 후 5-7년 후 환자의 삶의 질을 결정하기 위해

연구 개요

상세 설명

로봇 보조 하이브리드 CABG 수술과 같은 새로운 기술은 잠재적인 이점이 환자에게 상당한 이점이 있는 것으로 알고 있는 왼쪽 내부 흉부 동맥(LITA) 이식( 심장에 혈액을 공급하는 주요 관상 동맥). 따라서 로봇 보조 하이브리드 CABG를 이미 받은 환자의 LITA 이식편 및 스텐트 이식편의 개통률을 평가하기 위해 5-7년 CT-혈관조영술(CTA) 및 심근 관류 신티그래피(MPS-MIBI)를 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre, University & Victoria Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전에 약 5~7년 전에 대학 병원의 London Health Sciences Centre에서 Dr. Kiaii가 수행한 하이브리드 로봇 관상 동맥 재관류술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

- 이전에 약 5-7년 전 런던 건강 과학 센터, 대학 병원에서 Dr. Kiaii에 의해 수행된 하이브리드 로봇 관상 동맥 재관류술을 받은 환자.

제외 기준:

- 위에 기술되지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
하이브리드 로봇 택시 환자
수술 후(5~7세)하이브리드 CABG 로봇 보조 수술 혈관재생술 환자
로봇이 수행하는 Lita to LAD, 다른 병든 관상 동맥에 대한 하이브리드 스텐트
다른 이름들:
  • 로봇 하이브리드 CABG

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식 개통
기간: 하이브리드 수술 후 5~7년
로봇에 의해 수행된 LITA에서 LAD로의 이식 개통성 및 스텐트의 개통성을 평가합니다.
하이브리드 수술 후 5~7년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kiaii-LTFUP-Hybrid-2013
  • REB #15000 (기타 식별자: Lawson Health Research Institute)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다