Гибридная реваскуляризация в долгосрочной перспективе
2 ноября 2018 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Долгосрочное наблюдение за роботизированной гибридной хирургической реваскуляризацией с помощью КТ-ангиографии
ЦЕЛИ:
Цели годового исследования двоякие:
- Определить 5-7-летнюю проходимость (частоту открытых шунтов) LITA-графта и стента у пациентов, которым уже была проведена роботизированная гибридная операция АКШ с использованием CTA и MPS-MIBI.
- Определить качество жизни пациентов через 5-7 лет после роботизированной гибридной АКШ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Новые методы, такие как роботизированное гибридное аортокоронарное шунтирование, нуждаются в надлежащей оценке, чтобы гарантировать, что потенциальные преимущества не нанесут вреда тому, что, как мы знаем, приносит значительную пользу пациентам, а именно протезу левой внутренней грудной артерии (LITA) (один из главные коронарные артерии, снабжающие сердце кровью).
Поэтому мы предлагаем 5-7-летнюю КТ-ангиографию (КТА) и сцинтиграфию перфузии миокарда (MPS-MIBI) для оценки проходимости LITA-графта и стентированного графта у пациентов, которые уже перенесли роботизированное гибридное АКШ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre, University & Victoria Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым ранее была проведена гибридная роботизированная реваскуляризация коронарных артерий примерно 5-7 лет назад в Лондонском центре медицинских наук, университетская клиника доктором Киаи.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым ранее была проведена гибридная роботизированная реваскуляризация коронарных артерий примерно 5-7 лет назад в Лондонском центре медицинских наук, университетская клиника доктором Киаи.
Критерий исключения:
- Пациенты, не описанные выше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с гибридным роботизированным аортокоронарным шунтированием
Послеоперационный период (5-7 лет)Гибридное АКШ с роботизированной хирургической реваскуляризацией пациентов
|
Лита в ПМЖВ, выполненная роботом, Гибридный стент в другую пораженную коронарную артерию
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проходимость трансплантата
Временное ограничение: 5-7 лет после гибридной операции
|
Оценить проходимость трансплантата LITA to LAD, выполненного роботом, и проходимость стента.
|
5-7 лет после гибридной операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Kiaii-LTFUP-Hybrid-2013
- REB #15000 (Другой идентификатор: Lawson Health Research Institute)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .