长期随访混合血运重建
2018年11月2日 更新者：Lawson Health Research Institute
CT 血管造影机器人混合手术血运重建的长期随访
目标：
今年研究的目标有两个：
- 确定已经使用 CTA 和 MPS-MIBI 进行过机器人辅助混合 CABG 手术的患者的 LITA 移植物和支架的 5-7 年通畅率（开放式旁路移植物率）。
- 确定机器人辅助混合 CABG 手术后 5-7 年患者的生活质量
研究概览
详细说明
机器人辅助混合 CABG 手术等新技术需要进行适当的评估，以确保获得的潜在益处不会损害我们已知对患者有重大益处的那些，即左胸廓内动脉 (LITA) 移植物（其中之一）为心脏供血的主要冠状动脉）。
因此，我们提议进行 5-7 年的 CT 血管造影 (CTA) 和心肌灌注闪烁显像 (MPS-MIBI)，以评估 LITA 移植物和支架移植物在已经接受机器人辅助混合 CABG 的患者中的通畅率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A 5A5
- London Health Sciences Centre, University & Victoria Hospitals
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
大约 5-7 年前，由 Kiaii 博士在大学医院伦敦健康科学中心进行过混合机器人冠状动脉血运重建术的患者。
描述
纳入标准：
- 大约 5-7 年前由 Kiaii 博士在大学医院伦敦健康科学中心进行过混合机器人冠状动脉血运重建术的患者。
排除标准：
- 上述未描述的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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混合机器人 cabg 病人
术后（5-7年）Hybrid CABG机器人辅助手术血运重建患者
|
Lita 到 LAD 由机器人执行，混合支架到其他患病的冠状动脉
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
移植物通畅
大体时间：混合手术后 5-7 年
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评估由机器人执行的 LITA 到 LAD 的移植物通畅性和支架的通畅性。
|
混合手术后 5-7 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年9月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月27日
首次发布 (估计)
2013年10月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月2日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
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