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Bedsider.Org 온라인 피임 알림 도구에서 제공자 지원 대 환자 시작 등록의 무작위 시험

2015년 9월 22일 업데이트: Ashlyn H. Savage, MD, Medical University of South Carolina
이 연구의 광범위한 목적은 빠르고 간단한 개입이 피임 알림의 활용과 단기 피임 요법의 준수를 증가시킬 것인지 여부를 결정하는 것입니다. 이러한 개입은 바쁜 임상 실습에 추가 리소스 없이 쉽게 구현될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 사무실 방문 중에 알림 시스템을 시작하는 데 도움을 받은 환자와 방문 후 스스로 시작하도록 권장받은 환자 사이에서 3개월 동안 알림 활용의 차이를 측정합니다.
  2. 온라인 알림 시스템에 공급자 지원 등록이 방문 후 자가 시작 등록과 비교하여 단기 피임 요법에 대한 순응도를 향상시키는지 여부를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • MUSC Women's Health- Cannon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 여성, 18-29세
  2. 다음 피임법 중 하나를 처방했습니다.

    경구 피임약, 질 링, 경피 패치 또는 Depo Provera

  3. 동의 제공 가능
  4. 컴퓨터, Ipad 또는 스마트폰과 같은 휴대용 장치에 정기적으로 액세스하십시오.
  5. 여성은 영어를 읽고 말할 수 있어야 합니다(Bedsider 웹사이트는 스페인어로 번역되지 않음).

제외 기준:

  1. 남성
  2. 30세 이상
  3. 비영어권
  4. 컴퓨터, 아이패드 또는 휴대용 장치(스마트폰)에 대한 액세스 제한 또는 금지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 피임 알림 시스템에 사무실 등록
이 팔의 구성원은 방문하는 동안 알림 시스템에 등록되었습니다.
연구 담당자는 사무실 방문 중에 온라인 알림 시스템에 회원을 등록했습니다.
간섭 없음: 제어
대조군의 구성원은 미리 알림 시스템에 등록되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록 후 3개월 동안 온라인 알림 도구를 사용하는 환자 비율
기간: 3 개월
사무실 방문 중에 알림 시스템을 시작하는 데 도움을 받은 환자와 방문 후 스스로 시작하도록 권장받은 환자 사이에서 3개월 동안 알림 활용의 차이를 측정합니다. 알림 사용자의 비율인 기본 결과는 등록 후 3개월 후에 평가됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 알림 시스템에 공급자 지원 등록이 방문 후 자가 시작 등록과 비교하여 단기 피임 요법에 대한 순응도를 향상시키는지 여부를 평가합니다.
기간: 3 개월
온라인 알림 시스템에 공급자 지원 등록이 방문 후 자가 시작 등록과 비교하여 단기 피임 요법에 대한 순응도를 향상시키는지 여부를 평가합니다. 이 데이터는 등록 후 3개월 후에 수집됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ashlyn Savage, MD, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Besider

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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