Satunnaistettu kokeilu palveluntarjoajan avustaman ja potilaan aloittaman Bedsider.Orgin online-ehkäisyn muistutustyökalun rekisteröinnistä
tiistai 22. syyskuuta 2015 päivittänyt: Ashlyn H. Savage, MD, Medical University of South Carolina
Tämän tutkimuksen laajana tavoitteena on selvittää, lisääkö nopea ja yksinkertainen toimenpide ehkäisymuistutusten käyttöä ja lyhytaikaisten ehkäisyohjelmien noudattamista.
Tällainen interventio voitaisiin toteuttaa helposti ilman lisäresursseja kiireiseen kliiniseen käytäntöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen erityistavoitteet ovat:
- Mittaa eroa muistutusten käytössä kolmen kuukauden aikana niiden potilaiden välillä, jotka saavat apua muistutusjärjestelmän käynnistämisessä toimistokäynnin aikana, verrattuna niihin, joita rohkaistaan käynnistämään itse käynnin jälkeen.
- Arvioi, parantaako palveluntarjoajan avustama ilmoittautuminen online-muistutusjärjestelmään lyhytaikaisen ehkäisyohjelman noudattamista verrattuna itse aloitettuun ilmoittautumiseen käynnin jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
118
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- MUSC Women's Health- Cannon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen, 18-29 vuotta
Määräsi jonkin seuraavista ehkäisyvälineistä:
Suun kautta otettavat ehkäisypillerit, emätinrengas, depotlaastari tai Depo Provera
- Pystyy antamaan suostumuksen
- Käytä säännöllisesti tietokonetta, iPadia tai kädessä pidettävää laitetta, kuten älypuhelinta.
- Naisten on kyettävä lukemaan ja puhumaan englantia (Bedside-sivustoa ei ole käännetty espanjaksi)
Poissulkemiskriteerit:
- Uros
- Yli 30-vuotiaat
- Ei-englanninkielinen
- Rajoitettu tai ei ollenkaan pääsyä tietokoneeseen, iPadiin tai kädessä pidettävään laitteeseen (älypuhelin)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toimistoilmoittautuminen online-ehkäisymuistutusjärjestelmään
Tämän haaran jäsenet kirjattiin muistutusjärjestelmään vierailunsa aikana.
|
Tutkimushenkilöstö merkitsi jäseniä online-muistutusjärjestelmään toimistovierailun aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän jäsenet eivät olleet ilmoittautuneet muistutusjärjestelmään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Online-muistutustyökalua käyttävien potilaiden osuus kolmen kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mittaa eroa muistutusten käytössä kolmen kuukauden aikana niiden potilaiden välillä, jotka saavat apua muistutusjärjestelmän käynnistämisessä toimistokäynnin aikana, verrattuna niihin, joita rohkaistaan käynnistämään itse käynnin jälkeen.
Ensisijainen tulos, joka on muistutuksen käyttäjien osuus, arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi, parantaako palveluntarjoajan avustama ilmoittautuminen online-muistutusjärjestelmään lyhytaikaisen ehkäisyohjelman noudattamista verrattuna itse aloitettuun ilmoittautumiseen käynnin jälkeen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi, parantaako palveluntarjoajan avustama ilmoittautuminen online-muistutusjärjestelmään lyhytaikaisen ehkäisyohjelman noudattamista verrattuna itse aloitettuun ilmoittautumiseen käynnin jälkeen.
Nämä tiedot kerätään kolmen kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ashlyn Savage, MD, Medical University of South Carolina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Besider
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .