Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomiserad prövning av leverantörsassisterad kontra patientinitierad registrering i Bedsider.Org Online Contraceptive Reminder Tool

22 september 2015 uppdaterad av: Ashlyn H. Savage, MD, Medical University of South Carolina
Det breda målet med denna forskning är att avgöra om en snabb, enkel intervention kommer att öka användningen av preventivmedelspåminnelser och följsamheten till kortsiktiga preventivregimer. En sådan intervention kan enkelt implementeras utan ytterligare resurser i en hektisk klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De specifika syftena med studien är att:

  1. Mät skillnaden i påminnelseanvändning under tre månader mellan patienter som får hjälp med att initiera påminnelsesystemet under sitt kontorsbesök kontra de som uppmuntras att själv initiera efter besöket.
  2. Bedöm om leverantörsassisterad inskrivning i onlinepåminnelsesystemet förbättrar följsamheten till en korttidspreventivkur jämfört med självinitierad inskrivning efter besöket.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

118

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • MUSC Women's Health- Cannon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 29 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinna, 18-29 år

  2. Förskrivit en av följande preventivmedel:

    P-piller, vaginalring, depotplåster eller Depo Provera

  3. Kan ge samtycke
  4. Ha regelbunden tillgång till en dator, Ipad eller en handhållen enhet som en smartphone.
  5. Kvinnor måste kunna läsa och tala engelska (Bedsider-webbplatsen är inte översatt till spanska)

Exklusions kriterier:

  1. Manlig
  2. Över 30 år gammal
  3. Icke-engelsktalande
  4. Begränsad eller ingen tillgång till dator, Ipad eller handhållen enhet (smartphone)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontorets registrering i systemet för påminnelse om preventivmedel online
Medlemmar av denna arm skrevs in i påminnelsesystemet under sitt besök.
Övrig: registrering i online påminnelsesystem
Studiepersonal registrerade medlemmar i onlinepåminnelsesystemet under sitt kontorsbesök.
Inget ingripande: Kontrollera
Medlemmar i kontrollgruppen var inte inskrivna i påminnelsesystemet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som använder onlinepåminnelseverktyget tre månader efter inskrivningen
Tidsram: 3 månader
Mät skillnaden i påminnelseanvändning under tre månader mellan patienter som får hjälp med att initiera påminnelsesystemet under sitt kontorsbesök kontra de som uppmuntras att själv initiera efter besöket. Det primära resultatet, som är andelen påminnelseanvändare, kommer att bedömas tre månader efter registreringen
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm om leverantörsassisterad inskrivning i onlinepåminnelsesystemet förbättrar följsamheten till en korttidspreventivkur jämfört med självinitierad inskrivning efter besöket.
Tidsram: 3 månader
Bedöm om leverantörsassisterad inskrivning i onlinepåminnelsesystemet förbättrar följsamheten till en korttidspreventivkur jämfört med självinitierad inskrivning efter besöket. Dessa uppgifter kommer att samlas in tre månader efter registreringen
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Samarbetspartners

American College of Obstetricians and Gynecologists

Utredare

  • Huvudutredare: Ashlyn Savage, MD, Medical University of South Carolina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2013

Första postat (Uppskatta)

21 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Besider

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på registrering i online påminnelsesystem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera