COPD에서 작업치료의 효과 (COPD)
2016년 11월 1일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
중증 COPD 환자에서 물리치료에 추가된 작업치료의 기능에 미치는 영향
만성폐쇄성폐질환은 일상생활의 기능과 실행에 지장을 주는 만성질환이다.
본 연구의 가설은 물리치료 프로그램과 약물 치료에 추가된 작업치료 중재가 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 기능과 삶의 질을 향상시킨다는 것이다.
연구 개요
상세 설명
만성 폐쇄성 폐질환의 진행은 증상의 증가(무엇보다 기침, 호흡곤란 및 화농성 가래의 양)에 의해 일부 기간에 악화될 수 있습니다.
이것은 악화로 알려져 있으며, 이 상태에서 입원, 긴급 서비스 및 사망에 대한 가장 빈번한 이유입니다.
악화로 인해 병원에 다니는 환자에게 물리 치료 프로그램과 작업 치료 개입이 수행되고 있습니다. 참가자는 기준선에서 그리고 연구가 끝날 때 다시 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Granada, 스페인, 18071
- Department of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 악화를 동반한 만성폐쇄성폐질환의 임상진단.
- 물리 치료의 금기 사항이 없습니다.
- 서명된 서면 동의서.
- 포함에 대한 의료 승인
제외 기준:
- 심장 질환.
- 신경계 환자.
- 물리 치료의 금기 사항.
- 요양원 거주자.
- 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 작업 치료 그룹
악화로 인해 병원에 다니는 만성폐쇄성폐질환 진단을 받은 35명의 환자가 이 그룹에 포함될 예정입니다.
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이 그룹에 포함된 환자는 퇴원 후 3회기에 작업 치료 중재를 받을 예정입니다.
개입은 일상 생활 활동의 실행을 개선하는 에너지 절약 기술을 기반으로 합니다.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 대조군
만성 폐쇄성 폐질환으로 진단받은 35명의 환자가 이 그룹에 포함될 예정입니다.
그들은 표준 치료(의료 및 물리 치료 개입) 이외의 다른 치료를 받지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능
기간: 기준선, 12개월
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기능에 대한 기준선에서 사후 개입으로 변경합니다.
이것은 기능적 독립 측정과 캐나다 직업 성과 측정의 두 가지 측정을 사용하여 평가됩니다.
작업 치료 개입 후 1, 3, 6, 12개월에 추적 관찰을 할 예정입니다.
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기준선, 12개월
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삶의 질
기간: 기준선, 12개월
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삶의 질에 대한 기준선에서 개입 후까지의 변화.
EuroQoL-5D 설문지와 건강 설문지 St. George의 두 가지 설문지를 사용하여 평가합니다.
치료 후 1, 3, 6, 12개월에 추적 관찰을 할 예정입니다.
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기준선, 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안과 우울증
기간: 기준선, 12개월
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병원 불안 및 우울증 척도로 측정한 불안 및 우울증에 대한 기준선에서 개입 후까지의 변화.
환자는 일반화된 불안 또는 우울증과 관련된 진술로 구성된 이 설문지를 작성하게 됩니다.
후속 조치는 개입 후 1, 3, 6 및 12개월에 수행될 예정입니다.
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기준선, 12개월
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활동 수준
기간: 기준선, 12개월
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가속도계 암밴드는 활동 모니터링에 사용될 예정입니다.
12시간 동안의 활동 강도를 측정합니다.
치료 후 1, 3, 6, 12개월 차에 추적 관찰을 할 예정입니다.
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기준선, 12개월
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호흡곤란
기간: 기준선, 12개월
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Borg Scale로 측정한 호흡곤란의 기준선에서 개입 후까지의 변화.
작업치료 후 1, 3, 6, 12개월에 추적관찰을 할 예정이다.
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기준선, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DF0045UG
- FCSDP1010 (다른: Department of Physical Therapy)
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