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혈당 반응 테스트

2014년 10월 29일 업데이트: PepsiCo Global R&D
이 연구의 목적은 식품 성분이 혈당 반응에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18-75세입니다.
  • 피험자는 스크리닝(방문 1)에서 체질량 지수(BMI) ≥ 20.0 및 < 35kg/m²를 가집니다.
  • 피험자는 정상 공복 혈청 포도당(전혈 포도당 <6.3mmol/L에 해당하는 <7.0mmol/L 모세관)을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 병력에 기초하여 조사관이 판단한 연구 요건을 충족하는 데 방해가 되는 건강 상태가 없습니다.
  • 피험자는 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공하는 양식에 서명하고 관련 보호 건강 정보를 연구 조사자에게 공개할 권한을 부여합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 활성 성분이 없는 영양제
활성 성분이 없는 4가지 영양 제형 및 이용 가능한 위약 성분의 가변적 수준
실험적: 유효성분이 함유된 영양제
유효성분의 함량을 높인 4가지 영양제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 반응 곡선 아래 증분 면적
기간: 0~2시간
대조군 및 실험 테스트 식품 제품 섭취 시 개별 포도당 측정치로부터 계산된 혈당 반응. 개별 글루코스 측정치는 기준선(각 시험 식품 소비 전) 및 각 시험 식품 소비 개시 후 2시간 동안 수집될 것이다. 1차 결과는 각 테스트 식품 제품 섭취 후 2시간 동안 시간-농도 포도당 곡선에 대한 차등 치료 효과입니다.
0~2시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈당, 최고 혈당, 최고 인슐린 감소율 및 인슐린에 대한 조정된 시간 농도 영역
기간: 0~2시간
0~2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PEP-1328

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