Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykeemisen vasteen testaus

keskiviikko 29. lokakuuta 2014 päivittänyt: PepsiCo Global R&D
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vaikuttavatko ruoan ainesosat glykeemisiin vasteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aihe on 18-75 vuotta
  • Tutkittavan kehon massaindeksi (BMI) on ≥ 20,0 ja < 35 kg/m² seulonnassa (käynti 1).
  • Koehenkilön seerumin paastoglukoosipitoisuus on normaali (<7,0 mmol/l kapillaari, joka vastaa kokoveren glukoosia <6,3 mmol/l).
  • Tutkittavalla ei ole sellaisia ​​terveydentilaa, joka estäisi häntä täyttämästä tutkijan sairaushistorian perusteella arvioimia tutkimusvaatimuksia.
  • Koehenkilö ymmärtää tutkimusmenettelyt ja allekirjoittaa lomakkeet, joissa annetaan tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen ja valtuutus asiaankuuluvien suojattujen terveystietojen luovuttamiseen tutkimuksen tutkijalle.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Ravintoainekoostumukset ilman aktiivista ainesosaa
4 ravintoainekoostumusta ilman aktiivista ainesosaa ja vaihteleva taso saatavilla olevaa plaseboainesosaa
KOKEELLISTA: Ravintoainekoostumus aktiivisilla ainesosilla
4 ravintovalmistetta, joissa on kasvava määrä aktiivista ainesosaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inkrementaalinen pinta-ala verensokerin vastekäyrän alla
Aikaikkuna: 0-2 tuntia
Glykeeminen vaste on laskettu yksittäisistä glukoosimittauksista kontrolli- ja kokeellisten koeelintarvikkeiden kulutuksen yhteydessä. Yksittäiset glukoosimittaukset kerätään lähtötilanteessa (ennen kunkin testiruokatuotteen nauttimista) ja 2 tunnin aikana kunkin koeelintarvikkeen kulutuksen aloittamisen jälkeen. Ensisijainen tulos on erilainen käsittely-vaikutus glukoosipitoisuuden aika-käyrään kahden tunnin aikana kunkin koeelintarvikkeen nauttimisen jälkeen.
0-2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verensokerin, huippuverensokerin, huippuinsuliinin ja insuliinin säädetyn aikakeskittymisalueen laskunopeus
Aikaikkuna: 0-2 tuntia
0-2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 25. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 30. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PEP-1328

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokavalion interventio

3
Tilaa