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유전적 다형성 및 외상 후 패혈증 위험

2016년 12월 5일 업데이트: Grant E. O'Keefe, University of Washington
이것의 구체적인 목표는 우리 트라우마 센터에 입원한 중상 환자 집단을 확립하는 것입니다. 조사관은 폐기된 혈액 샘플을 활용하여 3000명의 부상 피해자로부터 DNA를 수집하여 함께 취했을 때 가장 위험이 높은 환자를 식별하는 데 사용할 수 있는 50~100개의 단일 염기 다형성(SNP)(1000개 중)을 식별할 것입니다. 복잡한 패혈증 및 사망을 유발합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것의 구체적인 목표는 우리 트라우마 센터에 입원한 중상 환자 집단을 확립하는 것입니다. 조사관은 폐기된 혈액 샘플을 활용하여 3000명의 부상 피해자로부터 DNA를 수집하여 함께 취했을 때 가장 위험이 높은 환자를 식별하는 데 사용할 수 있는 50~100개의 단일 염기 다형성(SNP)(1000개 중)을 식별할 것입니다. 복잡한 패혈증 및 사망 발생

연구 유형

관찰

등록 (실제)

357

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 998107
        • Harborview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료(수혈, 기계적 호흡 지원) 및 24시간 이상 필요할 것으로 예상되는 집중 모니터링을 위해 중환자실에 입원해야 할 정도로 충분한 해부학적 손상으로 정의되는 중증 손상 환자를 대상으로 하는 전향적 코호트 등록하다

설명

포함 기준:

외상성 부상을 입은 후 Harbourview Medical Center의 집중 치료실(ICU)에 입원

  • 5ml 혈액 샘플을 얻을 수 있는 능력
  • 24시간 이상 ICU에 있을 것으로 예상되는 경우

제외 기준:

  • 위에서 언급한 이유로 만성 질환이 있는 피험자와 취약계층(어린이, 임산부, 수감자)은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외상 환자
ICU >24시간 치료가 필요한 18세 이상의 외상 환자. 모든 피험자는 혈액 샘플링을 받게 됩니다.
5ml 혈액 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구자들은 복잡한 패혈증 및 사망 위험이 가장 높은 환자를 식별하기 위해 함께 사용할 수 있는 최대 100개의 단일 뉴클레오티드 다형성(1000개 중)을 식별하는 것을 목표로 합니다.
기간: 3 년
연구자들은 미래에 기저 유전적 차이를 사용하여 고위험 환자와 반대로 복잡한 외상 후 감염 위험이 낮은 환자를 식별할 수 있는지 여부를 연구할 것입니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Grant O'Keefe, MD, Professor; Dept of Surgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 44109-A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

비식별화된 샘플 및 데이터는 주 조사관의 재량에 따라 다른 조사관이 사용할 수 있습니다.

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