고혈압 환자의 치료순응도 향상을 위한 건강증진 프로그램e (PHPTCHP)
2014년 1월 14일 업데이트: Grazia Maria Guerra, University of Sao Paulo General Hospital
간호에 의한 건강 교육 증진 프로그램이 고혈압 환자의 혈압 조절과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니까?
목표는 간호가 제공하는 대인 관계 그룹 전략이 고혈압 환자의 혈압(BP) 조절 및 삶의 질(QoL)에 대한 추가 이점을 촉진할 수 있는지 테스트하는 것이었습니다.
방법: 치료받은 환자 21명을 무작위로 두 그룹으로 나누었다: 그룹 A 10명의 환자(여성 8명), 건강 교육 오리엔테이션 프로그램(상호 관계 전략)을 받았고, 4개월 동안 15일마다 그룹 미팅(8 회의).
Group B 환자 11명(여성 7명), 4개월 동안 40일마다 간호사의 그룹 오리엔테이션(3 회의).
두 그룹 모두 동일한 콘텐츠 가이드라인(건강한 생활 방식 및 위험 요소 예방)을 받았습니다.
환자는 기준선(15일)과 최종 연구(120일)에 간호사가 2번 방문했습니다.
혈압은 청진법으로 측정하였고 QoL 설문지(WHOQoL-Brief)를 적용하였다.
분배 및 알약 수는 30일마다 수행되었습니다.
보행 혈압 모니터링(ABPM)은 기준선과 120일 후에 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 치료 중인 고혈압 환자;
- 90mmHg 확장기 혈압(DBP) 이상의 압력 수준 및
- 수축기 혈압(SBP)이 140mmHg 이상인 압력 수준
- 남녀 모두 25세에서 75세 사이의 연령 제한.
제외 기준:
- 당뇨병 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 관계형 전략을 진행한 그룹 A
보건 교육 오리엔테이션 프로그램을 이수한 그룹 A(상호 관계 전략)
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실험적: 간호사의 그룹 오리엔테이션을 받은 그룹 B
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압 측정 동맥
기간: 4개월
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첫 번째 간호사 인터뷰(0일: 무작위화)에서 환자가 앙와위 자세로 5분 동안 휴식을 취한 후 3회 연속 혈압을 측정했습니다. 활동성 혈압 모니터링은 24시간 동안 15일 및 180일 추적 관찰에서 기록되었습니다. 적절한 크기의 커프가 있는 비침습적 ABPM(Space Labs 90207 모니터; Space Labs, Redmond, WA).
모니터를 잘 쓰지 않는 팔에 놓고 낮에는 10분마다, 밤에는 20분마다 혈압을 측정하도록 설정했습니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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QoL 설문지(WHOQoL-Brief)
기간: 4개월
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첫 번째 간호사 면담(0일: 무작위화)에서 일반 데이터, 습관, 병력, 심혈관 질환의 기타 위험 요인 및 처방된 약물과 관련된 정보를 얻기 위해 설문지를 사용했습니다.
이 설문지는 연구 시작 시 순응 행동과 위험 요인을 특성화하는 데만 사용되었으며 연구 중 행동 수정을 평가하는 데 사용되지 않았습니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Heno Ferreira Lopes, PhD, Heart Institute of Medicine School of University of São Paulo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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