Программа укрепления здоровья для улучшения соблюдения режима лечения у пациентов с гипертонической болезнью (PHPTCHP)
14 января 2014 г. обновлено: Grazia Maria Guerra, University of Sao Paulo General Hospital
МОЖЕТ ЛИ ПРОГРАММА СОЗДАНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ СЕСТРИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ УЛУЧШИТЬ КОНТРОЛЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ И КАЧЕСТВО ЖИЗНИ У БОЛЬНЫХ С ГИПЕРТОНИЕЙ?
Цель состояла в том, чтобы проверить, могут ли групповые стратегии межличностных отношений, обеспечиваемые сестринским уходом, способствовать дополнительному улучшению контроля артериального давления (АД) и качества жизни (КЖ) у пациентов с гипертонической болезнью.
Методы: 21 пролеченный пациент был рандомизирован на две группы: Группа А 10 пациентов (8 женщин), прошедших программу санитарно-просветительской ориентации (межреляционная стратегия), с групповыми встречами каждые 15 дней в течение 4 месяцев (8 встреч).
Группа Б: 11 больных (7 женщин), с которыми медсестра проводила групповую ориентацию каждые 40 дней в течение 4 мес (3 встречи).
Обе группы получили одинаковые содержательные рекомендации (здоровый образ жизни и профилактика факторов риска).
Медсестры дважды посещали пациентов в начале исследования (15 дней) и в конце исследования (120 дней).
АД измеряли аускультативно и применяли опросник качества жизни (WHOQoL-Brief).
Выдачу и подсчет таблеток проводили каждые 30 дней.
Амбулаторное мониторирование артериального давления (СМАД) проводилось исходно и через 120 дней.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Больные гипертонической болезнью, находящиеся на лечении;
- Уровни давления выше или равны диастолическому артериальному давлению (ДАД) 90 мм рт. ст., и
- Уровень давления выше или равен 140 мм рт.ст. систолического артериального давления (САД)
- Возрастное ограничение от 25 до 75 лет, как для женщин, так и для мужчин.
Критерий исключения:
- Больные сахарным диабетом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А, подвергшаяся межреляционной стратегии
Группа А, прошедшая программу санитарного просвещения (стратегия взаимоотношений)
|
|
|
Экспериментальный: Группа B, прошедшая групповую ориентацию медсестрой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерить артериальное давление артериальное
Временное ограничение: 4 месяца
|
При первом опросе медсестры (день 0: рандомизация) было проведено три последовательных измерения АД после того, как пациент отдохнул в течение 5 минут в положении лежа на спине. неинвазивное СМАД (монитор Space Labs 90207; Space Labs, Redmond, WA) с манжетой соответствующего размера.
Монитор располагали на недоминантной руке и настраивали на измерение АД каждые 10 минут днем и каждые 20 минут ночью.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник качества жизни (WHOQoL-Brief)
Временное ограничение: 4 месяца
|
При первом интервью с медсестрой (день 0: рандомизация) был использован вопросник для получения информации, касающейся общих данных, привычек, истории болезни, других факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и назначенных лекарств.
Этот опросник использовался только для характеристики поведения приверженности и факторов риска в начале исследования, но не использовался для оценки изменений поведения в ходе исследования.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Heno Ferreira Lopes, PhD, Heart Institute of Medicine School of University of São Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CAPPesq779/05
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .