IBP 예측을 위한 Nexfin® 및 NIBP의 정확도
2024년 4월 16일 업데이트: University Medical Center Groningen
침습적 및 비침습적 동맥 혈압과 비교한 Nexfin 압력 신호의 정확도 진화
Nexfin 모니터링 장치는 NIRS 기술과 결합된 손가락 커프 압력계를 사용하는 비침습적 압력 측정에 의존합니다. 신호의 정확도는 최적의 언로딩에 도달하기까지 시간이 걸리는 혈관 언로딩의 정도에 따라 달라집니다. inclomplete unloading으로 인한 부정확도의 변화를 정량화하고 시간의 함수로서 nexfin의 절대적 및 상대적 부정확성을 침습성 혈압(IBP)과 비교하여 결정합니다.
둘째, IBP를 예측하는 Nexfin의 정확도와 IBP를 예측하는 비침습적 혈압의 정확도를 비교합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
안정적인 마취 상태에서 IBP 및 NIBP 모니터링이 있는 환자의 경우 Nexfin이 추가로 연결됩니다.
모든 데이터는 최소 30분 동안 기록됩니다.
NIBP는 5분마다 측정됩니다. NIBP, IBP 및 Nexfin 유도 혈압의 변화를 분석하여 불완전한 혈관 부하로 인한 부정확성의 변화를 확인하고 IBP를 결정하기 위해 NIBP와 비교하여 Nexfin의 정확도를 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Groningen, 네덜란드, 9713EZ
- University Medical Center Groningen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
일상적인 수술을 받는 성인 환자 120명.
설명
포함 기준:
- 수술이 허용되는 환자
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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외과 환자
일상적인 수술을 받는 성인 환자 120명.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 하역 시간
기간: 시작하여 작업이 끝날 때까지
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최적의 혈관 언로딩 시간
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시작하여 작업이 끝날 때까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 시작하여 작업이 끝날 때까지
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NIBP 및 IBP와 비교한 nexfin의 정확도
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시작하여 작업이 끝날 때까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alain Kalmar, dr, univertsity medical center groningen,university of groningen,the netherlands
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Nexfin_002
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