Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nexfin®- ja NIBP-tarkkuus ennustaa IBP:tä

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Medical Center Groningen

Nexfin-painesignaalin tarkkuuden kehitys verrattuna invasiiviseen ja ei-invasiiviseen valtimoverenpaineeseen

Nexfin-valvontalaite perustuu ei-invasiiviseen paineenmittaukseen sormimansettimanometrillä yhdistettynä NIRS-tekniikkaan. Signaalin tarkkuus riippuu verisuonten purkautumisasteesta, joka kestää jonkin aikaa ennen kuin optimaalinen purkautuminen saavutetaan. Epätäydellisen purkamisen aiheuttaman epätarkkuusasteen kehitys kvantifioidaan ja nexfinin absoluuttinen ja suhteellinen epätarkkuus ajan funktiona määritetään verrattuna invasiiviseen verenpaineeseen (IBP).

Toiseksi, Nexfinin tarkkuutta IBP:n ennustamisessa verrataan ei-invasiivisen verenpaineen tarkkuuteen IBP:n ennustamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nexfin liitetään lisäksi stabiileissa anestesiaolosuhteissa oleville potilaille, joilla on IBP- ja NIBP-seuranta. Kaikki tiedot tallennetaan vähintään 30 minuuttia. NIBP mitataan 5 minuutin välein. NIBP:n, IBP:n ja Nexfin-peräisen verenpaineen kehitys analysoidaan epätäydellisestä verisuonten purkautumisesta johtuvan epätarkkuuden kehittymisen määrittämiseksi ja Nexfinin tarkkuuden määrittämiseksi NIBP:hen verrattuna IBP:n määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Groningen, Alankomaat, 9713EZ
        • University Medical Center Groningen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

120 aikuispotilasta, joille tehdään rutiinikirurginen toimenpide.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkaukseen hyväksytyt potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty tai halua antaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kirurgiset potilaat
120 aikuispotilasta, joille tehdään rutiinikirurginen toimenpide.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verisuonten purkautumisaika
Aikaikkuna: Aloita toiminnan loppuun asti
aika optimaaliseen verisuonten purkamiseen
Aloita toiminnan loppuun asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Aloita toiminnan loppuun asti
nexfinin tarkkuus verrattuna NIBP:hen ja IBP:hen
Aloita toiminnan loppuun asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medical Center Groningen

Tutkijat

  • Päätutkija: Alain Kalmar, dr, univertsity medical center groningen,university of groningen,the netherlands

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 16. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Nexfin_002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa