Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точность Nexfin® и NIBP для прогнозирования IBP

16 апреля 2024 г. обновлено: University Medical Center Groningen

Эволюция точности сигнала давления Nexfin по сравнению с инвазивным и неинвазивным артериальным давлением

Устройство мониторинга Nexfin основано на неинвазивном измерении давления с помощью манометра на пальце и манжете в сочетании с технологией NIRS. Точность сигнала зависит от степени разгрузки сосудов, которая занимает некоторое время до достижения оптимальной разгрузки. Количественно оценивается изменение степени погрешности, вызванной неполной разгрузкой, и определяется абсолютная и относительная погрешность nexfin в зависимости от времени по сравнению с инвазивным артериальным давлением (IBP).

Во-вторых, точность Nexfin для прогнозирования IBP сравнивается с точностью неинвазивного артериального давления для прогнозирования IBP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

У пациентов в условиях стабильной анестезии, которым проводится мониторинг ИАД и НИАД, Nexfin будет дополнительно подключен. Все данные будут записываться не менее 30 минут. НИАД будет измеряться каждые 5 минут. Будет проанализирована эволюция НИАД, НИАД и артериального давления, полученного с помощью Нексфина, чтобы определить развитие неточности из-за неполной разгрузки сосудов и определить точность Нексфина по сравнению с НИАД для определения НИАД.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

120 взрослых пациентов, перенесших плановую хирургическую операцию.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, принятые на операцию

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут или не хотят дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
хирургические пациенты
120 взрослых пациентов, перенесших плановую хирургическую операцию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время разгрузки сосудов
Временное ограничение: Начать до конца операции
время до оптимальной сосудистой разгрузки
Начать до конца операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: Начать до конца операции
точность Nexfin по сравнению с НИАД и ИАД
Начать до конца операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medical Center Groningen

Следователи

  • Главный следователь: Alain Kalmar, dr, univertsity medical center groningen,university of groningen,the netherlands

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Nexfin_002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться