WHO 권장 복용량의 프랄리독심은 유기인 중독 치료에 효과적입니까?
2014년 1월 16일 업데이트: Tariq Wani, Sheri Kashmir Institute of Medical Sciences
유기인 중독 치료에 대한 WHO 권장량의 Pralidoxime 연구 효과
살충제 중독(Organophosphorous poisonings) 치료에 사용되는 약물인 프랄리독심(Pralidoxime)의 효과를 평가하기 위해
연구 개요
상세 설명
본 연구는 중등도에서 중증 중독 환자를 모든 측면에서 비교 가능한 두 그룹으로 나누고 WHO 권장 용량의 프랄리독심(20분 동안 30mg/kg 볼루스 I.V에 이어 8mg/kg을 투여)을 사용하여 프랄리독심의 역할을 비판적으로 분석하도록 설계되었습니다. /hr 연속 주입).
이 용량 및 연속 주입 프로토콜은 24시간 내내 프랄리독심의 적절한 혈중 농도를 유지할 가능성이 더 높으므로 일관되지 않은 혈중 농도로 인한 프랄리독심의 효과 실패를 피할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Srinagar Kashmir
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Srinagar, Srinagar Kashmir, 인도, 190006
- Sheri kashmir insititute of medical sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
유기인 섭취 추정 연령 > 14세 < 60세 유기인 중독의 임상 징후 및 증상.
제외 기준:
< 14세 또는 > 60세 알려진 임신 프랄리독심 이송 병원에서 카바메이트 중독 만성 질환 투여
≥ 중독 시간부터 병원 전 심정지 또는 호흡 정지 치료 시작까지 12시간 간격.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
효과를 비교하기 위해 위약을 투여했습니다.
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프랄리독심은 사망률에 대한 약물의 효과를 연구하기 위해 위약과 비교되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 프랄리독심
유기 인 중독 환자 치료를 위한 프랄리독심
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프랄리독심은 사망률에 대한 약물의 효과를 연구하기 위해 위약과 비교되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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사망률
기간: 최대 1년
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최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환기 지속 시간
기간: 최대 1년
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최대 1년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ICU 체류 기간
기간: 최대 1년
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Showkat Gurcoo, MD, SKIMS
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 16일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- U1111-1151-9883
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