이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Proseal LMA 삽입에 대한 Foley Airway Stylet 도구의 효과

ProSeal Laryngeal Mask 기도 삽입의 효율성: Foley Airway Stylet 도구와 Introducer 도구의 기법 비교

부드러운 커프가 쉽게 접혀 ProSeal LMA 삽입을 방해하기 때문에 많은 도구가 개발되었습니다. 이 연구의 목적은 부드럽고 직접적인 광학 FAST(Foley airway stylet tool)에 의해 안내되는 ProSeal LMA 삽입의 효율성을 조사하고 표준 유도 도구(I-Tool)와 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. American Society of Anesthesiologists 신체 상태 I-II 환자
  2. 20~65세
  3. 전신 마취하에 LMA 삽관이 필요한 경우
  4. 무제한 입 열기
  5. 무제한 목 운동

제외 기준:

  1. 입 벌림 < 3cm
  2. 제한된 목 움직임
  3. BMI≧35kg/m2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폴리 그룹
Foley Airway Stylet 도구는 ProSeal LMA 삽입을 안내하는 데 사용되었습니다.
실험적: I-도구 그룹
ProSeal LMA는 표준 도입 도구와 함께 삽입되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 확립에 성공한 참가자 수
기간: 반시
성공적인 기도 확립은 ProSeal LMA를 사용한 적절한 환기와 적절한 성문 및 식도 위치 보기와의 정렬로 정의됩니다.
반시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 인후통
기간: 2일
회복실과 다음날 아침에 기록된 인후통
2일
쉰 목소리
기간: 2일
쉰 목소리의 중증도는 회복실과 다음 날 아침에 기록되었습니다.
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kuang I Cheng, MD, PhD., Department of anesthesiology, Kaohsiung Medical University, Taiwan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMHK-IRB-96023

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기도 이환율에 대한 임상 시험

구독하다