심장외과에서 심폐우회술시 변형한외여과가 반코마이신 수치에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2019년 8월 9일 업데이트: University of Florida
항생제는 수술 상처 감염을 예방하기 위해 일상적으로 사용됩니다.
반코마이신은 페니실린에 알레르기가 있는 환자의 수술에 널리 사용되는 항생제입니다.
심장 수술 중에는 심폐 우회술(CPB)과 수정된 한외여과법(MUF)이 일상적으로 사용되며 항생제 수치를 낮출 수 있습니다.
이 연구의 목적은 심폐 바이패스 및 수정된 한외여과와 관련된 혈장 반코마이신 농도의 변화를 정량화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심장 수술을 받은 피험자는 심폐 기계를 사용하고 항생제 반코마이신을 투여받게 되며 참여할 수 있습니다.
반코마이신 농도에 대한 최대 10개의 혈액 샘플 테스트는 심폐 바이패스 및 수정된 한외여과로 심장 수술 전 예방 조치로 반코마이신을 투여받은 피험자에서 수집됩니다. 심장 수술이 완료되면 참여가 완료됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- UF Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심폐 바이패스 및 수정된 한외여과로 심장 수술 예정
- 18세 이상
- 페니실린 알레르기 또는 24시간 이상의 병원 입원
- 정상적인 신장 기능
- 정상적인 간 기능
- 감염의 임상 및 검사실 징후 부재
제외 기준:
- 반코마이신 알레르기
- 임신
- 신장 기능 장애
- 간 기능 장애
- 병적 비만
- 활성 감염
- 여호와의 증인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 반코마이신 농도
반코마이신 농도에 대한 최대 10개의 혈액 샘플 테스트는 심폐 바이패스 및 수정된 한외여과로 심장 수술 전 예방 조치로 반코마이신을 투여받은 피험자에서 수집됩니다.
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반코마이신 농도에 대한 최대 10개의 혈액 샘플 테스트는 심폐 바이패스 및 수정된 한외여과로 심장 수술 전 예방 조치로 반코마이신을 투여받은 피험자에서 수집됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순환 반코마이신 농도
기간: 시점: CPB 전(t=1), CPB 후 5(t=2), 30(t=3), 60(t=4), 108(t=5), 240(t=6)분, 한외여과 전(t=7), 한외여과 종료(t=8), 한외여과액(t=9), 셀 세이버의 유출물(t=10)
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반코마이신 농도를 모니터링하기 위한 혈액 샘플은 수술 중 여러 시점에서 수집됩니다.
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시점: CPB 전(t=1), CPB 후 5(t=2), 30(t=3), 60(t=4), 108(t=5), 240(t=6)분, 한외여과 전(t=7), 한외여과 종료(t=8), 한외여과액(t=9), 셀 세이버의 유출물(t=10)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ettore Crimi, MD, University of Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
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