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- 임상시험 NCT02052570
소아 조혈모세포 이식 후 학교 재통합
2015년 2월 2일 업데이트: Duke University
소아 조혈모세포 이식 후 학교 재통합: 아동, 부모, 교사 및 제공자의 경험
본 연구는 만 10-16세 아동과 그 부모, 교사 및 1차 PBMT(소아 골수이식) 제공자의 조혈모세포이식(HSCT) 후 학교 재입학 경험을 탐색하는 질적 연구입니다.
이 연구에는 HSCT 후 학교로 돌아가는 성공과 어려움을 이해하기 위한 노력으로 이식 후 어린이, 부모, 교사 및 PBMT 제공자의 4가지 초점 그룹이 참여합니다.
연구 개요
상태
빼는
상세 설명
이것은 진단의 다양성(면역결핍, 악성 종양, 골수 부전 및 유전성 대사 질환), 연령 및 위치를 장려하기 위해 4개의 포커스 그룹을 형성하기 위해 의도적인 샘플링을 사용하는 정성적 기술 연구입니다.
각 그룹은 위치 차이로 인해 전화 회의를 통해 참여합니다.
각 그룹에 대한 반구조화된 질문이 있지만 참가자 스스로 유연성을 허용할 수도 있습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- Duke University Health Systems
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
악성 종양, 면역결핍, 골수 부전 및 유전성 대사 질환 진단을 포함하기 위해 지난 5년 동안 DUMC(Duke University Medical Center)에서 PBMT(소아 골수 이식) 프로그램으로 이식된 어린이.
그들은 이식 전에 이전에 학교에 다녔어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 지난 5년 동안 DUMC의 PBMT 프로그램에서 악성 종양, 면역결핍, 골수 부전 및 유전성 대사 질환에 대한 진단을 포함하기 위해 동종이계 조혈모세포이식을 위해 이식된 소아. 그들은 이식 전에 이전에 학교에 다녔어야 합니다.
제외 기준:
- 자가 이식
- 의사소통 능력을 손상시키는 심각한 발달 지연
- 전체 팀(아동, 부모, 교사, 제공자)이 참여할 수 없음
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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HSCT 이후 어린이
이식 전 학교에 다닌 후 지난 12-24개월 동안 이식 후 5년 이내에 동종 이식을 받은 10-16세의 조혈모세포 이식 후 어린이
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HSCT 이후 자녀의 부모
HSCT 이후 아동의 부모(초점 그룹의 아동)는 다른 부모와 함께 포커스 그룹에 참여하여 HSCT 후 자녀가 학교에 복귀하는 데 따르는 어려움과 성공에 대해 논의합니다.
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HSCT 이후 어린이 교사
HSCT 이후 아동의 교사(초점 그룹의 아동)는 다른 교사와 함께 포커스 그룹에 참여하여 HSCT 이후 학교로 복귀하는 아동의 도전과 성공에 대해 논의합니다.
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HSCT 후 아동의 PBMT 제공자
아동-포스트 HSCT(초점 그룹의 아동)의 PBMT 제공자는 다른 PBMT 제공자와 함께 포커스 그룹에 참여하여 HSCT 이후 아동의 학교 재진입 조정의 성공과 과제를 논의합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심리사회적 문제
기간: 90분
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포커스 그룹 토론 중에 얻은 어린이, 부모, 교사 및 의료 제공자의 관점에서 수집된 소아 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 후 학교 재입학과 관련된 심리사회적 문제.
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90분
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문화 및 환경 문제
기간: 90분
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포커스 그룹 토론 중에 얻은 어린이, 부모, 교사 및 의료 서비스 제공자의 관점에서 수집된 소아 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 후 학교 재입학과 관련된 문화 및 환경 문제(예: 위치, 자원) 문제.
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90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Susan J Wood, MN, DUMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 30일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Pro00047417
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