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예방 인공호흡기 관련 폐렴 (REINA)

2014년 2월 9일 업데이트: Maria Jesus Perez

주요 심장외과 중환자실에서 인공호흡기 관련 폐렴 예방에 대한 4가지 순차적 조치의 영향

조사관 작업의 목적은 주요 심장 수술 ICU에서 VAP를 예방하기 위해 순차적으로 구현된 4가지 조치의 영향을 평가하는 것이었습니다. 조치는 특정 훈련 프로그램, 성문하 분비물(ASS) 흡인, 반와위 개선을 위한 경사계 도입, 클로르헥시딘으로 구강 관리 강화였습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1534

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28007
        • Hopsital general Universitario Gregorio Marañón

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 중환자실에 입원한 모든 심장 수술 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 번들 구현
조치는 특정 훈련 프로그램, 성문하 분비물(ASS) 흡인, 반와위 개선을 위한 경사계 도입, 클로르헥시딘으로 구강 관리 강화였습니다.
다른: 번들 구현

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 발병률의 변화(감소)
기간: 기준선 및 최대 35개월
VAP 발생 밀도의 변화(감소)
기준선 및 최대 35개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중환자실(ICU) 체류 변경(기간)
기간: 기준선 및 최대 35개월
기준선 및 최대 35개월
ICU 입원당 기계식 인공호흡기(MV) 변화(일수)
기간: 기준선 및 최대 35개월
기준선 및 최대 35개월
사망률의 변화
기간: 기준선 및 최대 35개월
기준선 및 최대 35개월
중환자실 입원 중 항균제 구입 비용 변화
기간: 기준선 및 최대 35개월
기준선 및 최대 35개월
조치에 따른 변경
기간: 기준선 및 최대 35개월
기준선 및 최대 35개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maria Jesus Perez

협력자

Fondo de Investigacion Sanitaria
Ciber de Enfermedades Respiratorias
Fundación Rafael del Pino

수사관

  • 수석 연구원: Maria Jesus Perez, RN, Hospital General Universitario Gregorio Marañón

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REINA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인공 호흡기 관련 폐렴에 대한 임상 시험

  • The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
    완전한
    성인 연구에서 심장 수술 후 급성 신장 손상의 조기 예측을 위한 혈장 및 NGAL 평가 (NGAL)
    말기 신장 질환(ESRD) | 만성 신장 질환(CKD) | 급성 신장 손상(AKI) | 예상 사구체 여과율(eGFR) | NGAL(Neutrophil Gelatinase-associated Lipocalin) | 혈청 크레아티닌(SCr) | 소변 크레아티닌(UCr) | 소변 알부민(Ulb)
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    캐나다, 체코, 독일, 이탈리아, 네덜란드, 폴란드, 세르비아, 스페인

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