Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisy ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (REINA)

sunnuntai 9. helmikuuta 2014 päivittänyt: Maria Jesus Perez

Neljän peräkkäisen toimenpiteen vaikutus ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen ehkäisyyn suuren sydänkirurgian tehohoitoyksikössä

Tutkijatyön tavoitteena oli arvioida neljän peräkkäin toteutetun toimenpiteen vaikutusta VAP:n ehkäisyyn suuren sydänleikkauksen teho-osastolla. Toimenpiteet olivat erityinen koulutusohjelma, subglottisten eritteiden (ASS) aspiraatio, kaltevuusmittarin käyttöönotto puolimakaavan asennon parantamiseksi sekä suunhoidon vahvistaminen klooriheksidiinillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1534

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hopsital general Universitario Gregorio Marañón

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki sydänleikkauksen saaneet potilaat, jotka otettiin tehohoitoon tutkimusjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: paketin toteutus
Toimenpiteet olivat erityinen koulutusohjelma, subglottisten eritteiden (ASS) aspiraatio, kaltevuusmittarin käyttöönotto puolimakaavan asennon parantamiseksi sekä suunhoidon vahvistaminen klooriheksidiinillä.
Muut: Paketin toteutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslaitteeseen liittyvän keuhkokuumeen (VAP) esiintymistiheyden muutos (väheneminen)
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Muutos (väheneminen) VAP:n esiintymistiheydessä
Perustaso ja enintään 35 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos (pituus) tehohoitoyksikössä (ICU).
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Muutos (päivien lukumäärä) mekaanisessa ventilaattorissa (MV) tehohoitojakson aikana
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Kuolleisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Muutos antimikrobisten lääkkeiden hankintakustannuksissa teho-osaston aikana
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Muutos toimenpiteiden noudattamisessa
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 35 kuukautta
Perustaso ja enintään 35 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maria Jesus Perez

Yhteistyökumppanit

Fondo de Investigacion Sanitaria
Ciber de Enfermedades Respiratorias
Fundación Rafael del Pino

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Jesus Perez, RN, Hospital General Universitario Gregorio Maranon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 11. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 11. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REINA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa