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반복적인 경두개 자기 자극이 이명에 미치는 치료 효과

2021년 8월 17일 업데이트: Suk Yun Kang, Dongtan Sacred Heart Hospital

이명에 대한 반복적 경두개 자기 자극(rTMS) 효과

이 연구의 목적은 반복적 경두개자기자극(rTMS)이 이명 치료에 효과적인지 알아보는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 445-907
        • Department of Neurology, and Department of Otorhinolaryngology-Head & Neck Surgery Dongtan Sacred Heart Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주관적 이명
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 메니에르, 전음성 난청, 객관적 이명
  • 발작 장애 또는 간질 병력
  • 임상적으로 관련된 정신과적 동반이환
  • 이전 증상이 있는 뇌졸중
  • 심장 박동기, 이식된 약물 펌프, 두개골의 금속판, 두개골 또는 눈 내부의 금속(치과 장치 또는 충전물 제외), 자기 자극 중에 물리적 위험을 초래할 수 있는 심장 내 라인과 같은 외과적 또는 외상으로 이식된 이물질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실제 rTMS
실제 rTMS는 실제 연속 세타 버스트 자극입니다.
가짜 비교기: 가짜 RTMS
가짜 rTMS는 가짜 연속 세타 버스트 자극입니다.
이 가짜 자극은 진정한 자극이 아닙니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 핸디캡 재고 점수
기간: RTMS 개입 전(- 6개월) 및 후(+ 5일)
주요 결과는 두 번 측정됩니다. 하나는 이전이고 다른 하나는 5일 rTMS 개입 이후입니다. 기본 1차 결과는 1차 rTMS의 이전 6개월 이내에 수행된 경우 허용됩니다. 후속 1차 결과는 5차 rTMS 후 5일 이내에 수행됩니다.
RTMS 개입 전(- 6개월) 및 후(+ 5일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014-002 (기타 식별자: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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