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Mushroom Blend on Oxygen Kinetics

2014년 12월 3일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

Acute Effects of a Mushroom Blend on Oxygen Kinetics, Aerobic Power and Time to Fatigue

Purpose: To determine the acute effects of a mushroom blend vs. placebo on oxygen kinetics, aerobic power and time to fatigue in healthy adults.

연구 개요

상세 설명

Participants: Twenty-eight, healthy, active, recreationally-trained adults ages 18-35.

Procedures (methods): All subjects will report to the Applied Physiology Laboratory in Fetzer Rm 025 for phase I of the study for a total of 7 visits. A randomly selected subset of 8 participants will continue to phase II, and return to the lab for an additional 3 visits to evaluate feasibility. Visit 1 will consist of a physical, enrollment and consenting. Visits, 2, 3, and 4 will be separated by a minimum of 24 hours. During visit 2, participants will perform a maximal oxygen consumption (VO2max) test on a cycle ergometer. During visit 3 participants will be asked to complete a 6-minute oxygen kinetics test on a cycle ergometer; lactate threshold and oxygen saturation will be measured at baseline, minutes 2, 3 and 6 during the 6 min ride. During visit 4, participants will perform a 3-minute critical power (CP) test and will provide a saliva sample, to be measured for cortisol levels, immediately prior to and after the CP test. Following visit 4, participants will be randomly assigned, in a double-blind fashion, to either a placebo or mushroom blend treatment group. Participants in the placebo and treatment groups will be asked to consume 2 servings, 3 times daily for 7 days. Following supplementation, participants will return to the laboratory for visits 5-7, each of which will be separated by a minimum of 24 hours. The same protocol performed during visits 2-4 will be repeated in the same order for visits 5-7; the VO 2max test, the 6 min oxygen kinetics test, and the CP test with a pre and post saliva sample. The randomly selected subset of 8 participants will continue into phase II (n=4 for treatment; n=4 for placebo). During phase II, the 8 participants in the placebo and treatment groups will be asked to consume 2 servings, 3 times daily for 14 additional days to determine feasibility of a longer supplementation phase. Following supplementation, the same protocol performed during visits 2-4 will be repeated in the same order for visits 8-10, each of which will be separated by a minimum of 24 hours.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • Applied Physiology Laboratory, Fetzer Hall

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Participant has been involved in exercise program for a minimum of one year prior to recruitment (≥ 3 d/wk)
  • Participant is able to exercise (i.e. no existing musculoskeletal injury)
  • Participant is willing and able to comply with the protocol
  • Participant is apparently healthy and free from disease, as determined by a health history questionnaire and physical
  • Participant agrees to abstain from smoking, caffeine, tobacco, and alcohol before testing days
  • Participant agrees to abstain from exercise 24 hours prior to each testing visit
  • Participant is not allergic to mushrooms

Exclusion Criteria:

  • Participant has a BMI ≤ 28 kg/m² (pre-screening inclusion)
  • Having a history of medical or surgical events that may significantly affect the study outcome, including cardiovascular disease, metabolic, renal, hepatic, or musculoskeletal disorders
  • Participant is using, or has used one of the following dietary supplements within 12 weeks prior to enrollment: Beta-alanine, Creatine, Carnosine or Taurine
  • Participant has lost or gained greater than ten pounds within the previous 3 month
  • Participant is currently enrolled in another clinical trial.
  • Participant has a known allergy or sensitivity to any ingredient in the test product or placebo (determined from health history questionnaire)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Mushroom Blend
4 grams daily; oral; 7 and 21 days
Scivation
다른 이름들:
  • Cordyceps
위약 비교기: Placebo
4 grams maltodextrin, oral, 7 and 21 days

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oxygen kinetics
기간: during a 6 min
oxygen uptake and utilization using indirect calorimetry during a 6 min steady-state exercise bout
during a 6 min
Critical Power
기간: during a 3 min
3 min all-out cycling test to measure anaerobic and aerobic performance
during a 3 min

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lactate
기간: baseline, 2min, 3min, 6min (pre-post supplementation)
baseline, 2min, 3min, 6min (pre-post supplementation)
Cortisol
기간: during a 6 min
during a 6 min
Maximal Oxygen Consumption
기간: during a graded exercise test to exhaustion
oxygen consumption and utilization using indirect calorimetry during a graded exercise test
during a graded exercise test to exhaustion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Abbie Smith-Ryan, PhD, University of North Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-0062

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위약에 대한 임상 시험

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