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IV 염화물 함량이 결과에 미치는 영향

2017년 6월 20일 업데이트: Baxter Healthcare Corporation

대수술 및/또는 중환자실 입원 환자에서 고농도 및 저염소 함유 IV 수액 용액의 비교

이 관찰 연구는 관리 및 임상 결과에 대한 IV 수액을 함유한 고농도 및 저염화물의 영향을 평가합니다. 이 연구는 대규모 전자 건강 데이터 세트를 사용하고 수액 대체 및 소생술을 받는 환자를 검사합니다. 가설은 높은 염화물 용액이 관리 데이터 및 임상 매개변수에 의해 측정된 바와 같이 불리한 결과와 관련이 있다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1558

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Deerfield, Illinois, 미국, 60015
        • Baxter Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수액 대체가 필요한 SIRS 성인 환자

설명

포함 기준:

  • SIRS 당일에 최소 500mL의 수액 보충을 받는 SIRS 기준을 충족하는 성인.

제외 기준:

  • 전분 또는 기타 콜로이드 수령

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
높은 염화물
0.9%를 받는 환자 소생을 위한 염화나트륨
낮은 염화물
소생을 위해 Plasmalyte를 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 입원, 예상 입원기간은 약 7일
입원환자 사망률. 예상 입원 기간은 약 7일입니다.
입원, 예상 입원기간은 약 7일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체류 기간
기간: 입원, 예상 입원 기간은 약 7일
입원, 예상 입원 기간은 약 7일
급성 신부전
기간: 입원, 예상 입원 기간은 약 7일
입원, 예상 입원 기간은 약 7일
감염
기간: 입원, 예상 입원 기간은 약 7일
입원, 예상 입원 기간은 약 7일
부정맥
기간: 입원, 예상 입원 기간은 약 7일
입원, 예상 입원 기간은 약 7일
전해질 장애
기간: 입원 입원예상 입원 기간은 약 7일입니다.
입원 입원예상 입원 기간은 약 7일입니다.

기타 결과 측정

결과 측정
기간
재입학
기간: 30일, 60일, 90일
30일, 60일, 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Bax-BSP-HiLoCl

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