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양측 난관절제술을 동반한 Lps 자궁절제술 후 난소 예비 수정

2016년 11월 17일 업데이트: Fulvio Zullo, University Magna Graecia

난소암 예방을 위한 예방적 양측 난관 절제술(TLH)에 예방적 양측 난관 절제술(PBS) 추가의 난소 예비력 수정의 기간에 미치는 영향

연구의 이 RCT의 목적은 난소 보존 및 수술 결과 측면에서 부속기 보존이 있는 표준 TLH와 TLH 및 예방적 양측 난관 절제술(PBS)을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

난소암은 모든 여성 암의 3%를 차지하며 서구 세계에서 암 사망의 다섯 번째 주요 원인을 나타냅니다(1). 사례의 90%에서 이들은 상피성 난소암입니다(2).

이 종양의 생물학적 공격성과 75%의 사례에서 진행 단계에서 진단을 유발하는 비특이적 증상으로 인해 난소암은 사망률이 가장 높은 부인과 암입니다(3).

현재까지 난소암의 조기 진단을 위한 효과적인 스크리닝 전략이 존재하지 않기 때문에 예방적 부속기 절제술은 발병률과 사망률을 줄이기 위해 사용할 수 있는 유일한 도구입니다. 폐경 전 여성(4). 실제로 미국산부인과학회(ACOG) 지침에서는 가족력이나 난소암에 대한 다른 위험 요인이 없는 폐경 전 여성의 난소 보존을 권장합니다(5).

일부 임상 연구에서는 예방적 부속기 절제술과 그에 따른 외과적 폐경이 심혈관 및 성심리 질환의 장기적인 위험을 상당히 증가시킨다는 것을 보여주었습니다. (6-8). 특히, 부속기 절제술을 포함하거나 포함하지 않고 자궁 절제술을 받은 29,380명의 여성을 대상으로 실시한 환자-대조군 연구에서 치명적이거나 치명적이지 않은 전체 사망 위험이 증가한 것으로 나타났습니다(HR 1.12 95 % CI 1:03 ~ 1:21). 심혈관 질환(HR 1.17 95% CI 1:02~1:35) 및 뇌졸중(HR 1.14 95% CI 0.98-1.33)(9) . 난관 절제술을 받은 이 여성 집단에서 수술은 일반 생존율의 향상으로 이어질 수 없었습니다(10).

Kurman(11)이 제안한 상피성 난소암의 새로운 조직병리학적 분류를 고려하고 이러한 종양의 병인 및 기원에 대한 새로운 획득을 기반으로 이환율을 낮추는 새로운 예방 전략을 구상하는 것이 가능합니다.

실제로 Kurman이 제안한 발암 모델은 상피 종양의 가장 중요한 조직학적 유형을 임상-병리학적 및 유전적 특징에 따라 다양화된 두 가지 유형으로 분류합니다.

유형 I은 저등급 장액성, 저등급 자궁내막양, 투명 세포 및 점액성 암종으로 구성되며, 이들의 난소 경계선 종양 및 자궁내막증은 신생물 전 병변을 나타냅니다. 반대로, II 유형은 고급 자궁내막양 암종, 암육종 및 미분화 암종을 포함하며, 보다 빈번하게는 종양 전 병변이 장액성 난관 상피내 암종(STIC)으로 대표되는 것으로 보이는 고급 장액성 암종을 포함합니다.

상피성 난소암과 STIC 사이의 상관관계를 뒷받침하는 많은 증거가 면역조직화학적 및 분자 유전학 조사에 의해 얻어졌습니다(11). 그러나 임상적 관점에서 이 연관성은 고급 장액성 암종에 영향을 받은 55명의 환자에 대한 연구에 의해서만 입증되었으며, 그 결과 70%의 사례에서 내측두엽에 관여하고 다음에서 STIC가 존재하는 것으로 나타났습니다. 사례의 약 50%(12).

BRCA1/2 개체군에 대해 수행된 일부 연구에서는 원위관에서 "p53 서명"으로 정의되는 p53에 강하게 반응하는 부위의 존재를 보여주었습니다(13). 이러한 부위는 STIC를 수반하는 튜브에서 더 빈번하고 특징적으로 다발성인 것으로 보입니다(14). 따라서 "p53 서명"의 발견은 종양 증식의 초기 클론 확장을 식별할 수 있습니다.

이 새로운 이론은 양성 질환이 있는 여성에게 시행되는 모든 수술 절차에서 예방적 양측 난관 절제술(PBS, 관만 제거하고 난소를 보존함)을 추가하여 이 파괴적인 유형의 암을 예방할 수 있는 기회를 제공했습니다. 번식 욕구를 충족하면. 현재의 표준 절차(양측 난소 난소 절제술)를 대신하는 PBS는 암의 위험을 감소시킬 수 있으며, 동시에 삶의 질을 개선하고 난관 치료를 받는 여성에서 볼 수 있는 심혈관 질환으로 인한 조기 사망 위험을 줄일 수 있습니다. - 자연 폐경이 시작되기 전에 난소절제술을 받은 경우.

우리의 예비 데이터(17)에 따르면 양측 난관 절제술을 주의 깊게 시행하면 난소 기능에 부정적인 영향을 미치는 환자는 없습니다. 또한, 우리의 경험상 수술 전후 합병증은 난관절제술 단독으로 인한 것이 아닙니다. 첫 번째 연구의 후향적 설계에도 불구하고 사후 분석에 따르면 이러한 데이터는 상당한 통계적 신뢰성을 보여주었습니다.

그러나 TLH에 제출된 환자의 PBS 효과에 대한 전향적 데이터가 여전히 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

167

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • CZ
      • Catanzaro, CZ, 이탈리아, 88100
        • 모병
        • Chair of Obstetrics and Gynecology - University division - UMG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 복강경 자궁절제술 적응증
  • 번식 욕구 충족

제외 기준:

  • 난소암의 가족력이 있고 BRCA1/2 유전자의 알려진 돌연변이가 있는 환자
  • 현재 또는 과거 암 병력이 있는 환자
  • 예방적 난관 절제술에 동의하지 않는 환자
  • 이전 부속기 수술
  • PCOS
  • 등록 전 2개월 동안 에스트로겐-프로게스틴 요법
  • 급성 또는 만성 골반 염증성 질환
  • 악성 부인과 신생물
  • 이전 화학 요법 또는 방사선 요법
  • 자가면역 질환, 만성, 대사, 내분비 및 전신 장애(안드로겐 과다증, 고프로락틴혈증, 진성 당뇨병 및 갑상선 질환 포함)
  • 성선기능저하증 성선기능저하증
  • 불규칙한 월경을 유발할 수 있는 약물 복용
  • 기타 임상 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TLH_plus_PBS
TLH 플러스 PBS
TLH 플러스 PBS
다른 이름들:
  • 양측 난관 절제술
ACTIVE_COMPARATOR: TLH _부속기 보존
PBS가 없는 표준 TLH
PBS 없는 TLH
다른 이름들:
  • 난관 절제술이 없는 표준 TLH

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난소 예비 수정
기간: 복강경 검사 후 3개월
난소 예비 수정은 AMH, FSH, AFC, OV, VI, FI 및 VFI의 수술 후 값과 수술 전 값의 차이(Δ로 표시)로 정의됩니다.
복강경 검사 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작동 시간
기간: 수술 당일
피부 절개에서 피부 봉합까지의 시간
수술 당일
헤모글로빈 수치의 변화
기간: 수술 종료 2시간 후
수술 종료 2시간 후
수술 후 입원
기간: 환자 퇴원일
환자 퇴원일
수술 후 정상 활동으로 복귀
기간: 수술 후 두 달
수술 후 두 달
합병증 비율
기간: 환자 퇴원일
환자 퇴원일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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