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Modifikation der Eierstockreserve nach Lps-Hysterektomie mit bilateraler Salpingektomie

17. November 2016 aktualisiert von: Fulvio Zullo, University Magna Graecia

Die Wirkung in Bezug auf die Änderung der Eierstockreserve durch Hinzufügen einer prophylaktischen bilateralen Salpingektomie (PBS) zu TLH zur Vorbeugung von Eierstockkrebs

Das Ziel dieser RCT-Studie ist es, die Standard-TLH mit Adnexerhaltung mit TLH plus prophylaktischer bilateraler Salpingektomie (PBS) in Bezug auf die ovarielle Reserve und die chirurgischen Ergebnisse zu vergleichen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eierstockkrebs macht 3 % aller Krebserkrankungen bei Frauen aus und ist die fünfthäufigste Krebstodesursache in der westlichen Welt (1). In 90 % der Fälle handelt es sich um epitheliale Ovarialkarzinome (2).

Aufgrund der biologischen Aggressivität dieses Tumors und unspezifischer Symptome, die in 75 % der Fälle zu einer Diagnose im fortgeschrittenen Stadium führen, ist das Ovarialkarzinom die gynäkologische Krebserkrankung mit der höchsten Sterblichkeitsrate (3).

Bis heute existiert keine wirksame Screening-Strategie zur Früherkennung von Eierstockkrebs, sodass die prophylaktische Adnexektomie das einzige verfügbare Instrument ist, um die Inzidenz und die Mortalitätsrate zu reduzieren, auch wenn die Rolle dieser chirurgischen Strategie umstritten ist, insbesondere in prämenopausale Frauen (4). Tatsächlich empfehlen die Richtlinien des American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) die Erhaltung der Eierstöcke bei prämenopausalen Frauen ohne Familienanamnese oder andere Risikofaktoren für Eierstockkrebs (5).

Einige klinische Studien haben gezeigt, dass die prophylaktische Adnexektomie und die daraus resultierende chirurgische Menopause das Langzeitrisiko für kardiovaskuläre und psychosexuelle Erkrankungen signifikant erhöhen. (6-8). Insbesondere eine Fall-Kontroll-Studie, die an einer Population von 29.380 Frauen durchgeführt wurde, die sich einer Hysterektomie mit und ohne Adnexektomie unterzogen hatten, zeigte ein erhöhtes Risiko für die Gesamtmortalität ( HRs 1,12 95 % CI 1:03 bis 1:21 ), letal und nicht letal Herz-Kreislauf-Erkrankungen ( HRs 1,17 95 % CI 1:02 bis 1:35 ) und Schlaganfall ( HRs 1,14 95 % CI 0,98-1,33 ) (9) . In dieser Population von Frauen, die einer Salpingektomie unterzogen wurden, konnte die Operation nicht zu einer Verbesserung des allgemeinen Überlebens führen (10).

Unter Berücksichtigung der von Kurman (11) vorgeschlagenen neuen histopathologischen Klassifikation des epithelialen Ovarialkarzinoms und basierend auf neuen Erkenntnissen über die Pathogenese und den Ursprung dieser Tumoren ist es möglich, eine neue präventive Strategie zu konzipieren, die mit einer geringeren Morbidität einhergeht.

Tatsächlich sieht das von Kurman vorgeschlagene Karzinogenesemodell die Klassifizierung der wichtigsten histologischen Typen von Epitheltumoren in zwei Typen vor, die nach klinisch-pathologischen und genetischen Merkmalen diversifiziert sind.

Der Typ I besteht aus niedriggradigen serösen, niedriggradigen endometrioiden, klarzelligen und muzinösen Karzinomen, deren ovarielle Borderline-Tumoren und Endometriose die präneoplastischen Läsionen darstellen. Umgekehrt umfasst der Typ II hochgradige endometrioide Karzinome, Karzinosarkome und undifferenzierte Karzinome und häufiger hochgradige seröse Karzinome, deren präneoplastische Läsion nun durch das seröse tubale intraepitheliale Karzinom (STIC) repräsentiert zu werden scheint.

Durch immunhistochemische und molekulargenetische Untersuchungen wurden zahlreiche Beweise für die Korrelation zwischen dem epithelialen Ovarialkarzinom und dem STIC erhalten (11). Aus klinischer Sicht wurde dieser Zusammenhang jedoch nur durch eine Studie an 55 Patienten mit einem hochgradigen serösen Karzinom nachgewiesen, deren Ergebnisse in 70 % der Fälle eine Beteiligung der Endosalpinx und das Vorhandensein von STIC gezeigt haben etwa 50 % der Fälle (12).

Einige Studien, die an BRCA1/2-Populationen durchgeführt wurden, zeigten das Vorhandensein von stark auf p53 reaktiven Stellen, definiert als "p53-Signatur", in der distalen Röhre (13). Diese Stellen scheinen in den Tuben mit gleichzeitiger STIC häufiger und charakteristischerweise multifokal zu sein (14). Das Auffinden der "p53-Signatur" kann daher eine frühe klonale Expansion der neoplastischen Proliferation identifizieren.

Diese neue Theorie bietet die Möglichkeit, diese verheerende Krebsart zu verhindern, indem die prophylaktische bilaterale Salpingektomie (PBS, mit der einzigen Entfernung des Eileiters und der Erhaltung der Eierstöcke) bei allen chirurgischen Eingriffen hinzugefügt wird, die bei Frauen mit gutartigen Erkrankungen durchgeführt werden sobald sie ihren Fortpflanzungswunsch erfüllt haben. Die PBS anstelle des derzeitigen Standardverfahrens (bilaterale Salpingo-Oophorektomie) könnte das Krebsrisiko verringern, gleichzeitig die Lebensqualität verbessern und das Risiko eines vorzeitigen Todes aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verringern, die bei Frauen beobachtet werden, die einer Salpingo-Behandlung unterzogen wurden -Oophorektomie vor Beginn der natürlichen Wechseljahre.

Unsere vorläufigen Daten (17) zeigen, dass bei sorgfältiger Durchführung der bilateralen Salpingektomie bei keiner Patientin negative Auswirkungen auf die Ovarialfunktion auftreten. Darüber hinaus ist unserer Erfahrung nach keine perioperative Komplikation allein auf die Salpingektomie zurückzuführen. Trotz des retrospektiven Designs unserer ersten Studie haben diese Daten gemäß der Post-hoc-Analyse eine signifikante statistische Zuverlässigkeit gezeigt.

Es werden jedoch noch prospektive Daten zur Wirkung von PBS bei Patienten benötigt, die einer TLH unterzogen wurden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

167

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • CZ
      • Catanzaro, CZ, Italien, 88100
        • Rekrutierung
        • Chair of Obstetrics and Gynecology - University division - UMG

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Indikation zur laparoskopischen Hysterektomie
  • Erfülltes Fortpflanzungsverlangen

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Eierstockkrebs in der Familienanamnese und mit bekannter Mutation der BRCA1/2-Gene
  • Patienten mit einer aktuellen oder vergangenen Krebserkrankung
  • Patienten, die der prophylaktischen Salpingektomie nicht zustimmen
  • Frühere Adnexoperation
  • PCOS
  • Östrogen-Gestagen-Therapie in den 2 Monaten vor der Einschreibung
  • Akute oder chronische entzündliche Erkrankungen des Beckens
  • Bösartige gynäkologische Neubildungen
  • Vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie
  • Autoimmunerkrankungen, chronische, metabolische, endokrine und systemische Störungen, einschließlich Hyperandrogenismus, Hyperprolaktinämie, Diabetes mellitus und Schilddrüsenerkrankungen
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus
  • Einnahme von Medikamenten, die Menstruationsstörungen verursachen können
  • Andere klinische Zustände

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: TLH_plus_PBS
TLH plus PBS
TLH plus PBS
Andere Namen:
  • Bilaterale Salpingektomie
ACTIVE_COMPARATOR: TLH _Adnexerhaltung
Standard-TLH ohne PBS
TLH ohne PBS
Andere Namen:
  • Standard-TLH ohne Salpingektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifikation der ovariellen Reserve
Zeitfenster: Drei Monate nach der Laparoskopie
Die ovarielle Reservemodifikation wird als die Differenz (ausgedrückt als Δ) zwischen postoperativen und präoperativen Werten von AMH, FSH, AFC, OV, VI, FI und VFI definiert
Drei Monate nach der Laparoskopie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebszeit
Zeitfenster: Am selben Tag der Operation
Zeit vom Hautschnitt bis zum Hautverschluss
Am selben Tag der Operation
Schwankungen des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: zwei Stunden nach OP-Ende
zwei Stunden nach OP-Ende
postoperativer Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Der Tag der Entlassung des Patienten
Der Tag der Entlassung des Patienten
postoperative Rückkehr zur normalen Aktivität
Zeitfenster: zwei Monate nach der Operation
zwei Monate nach der Operation
Komplikationsrate
Zeitfenster: Der Tag der Entlassung des Patienten
Der Tag der Entlassung des Patienten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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