산후 요통에 대한 동원
2016년 4월 14일 업데이트: Dr. Dalia Mohamed Kame, Cairo University
이집트 여성의 산후 요통에 대한 요추 가동술의 효능: 무작위 통제 시험
본 연구는 다음과 같은 목적으로 진행되었습니다.
- 산후 기계적 요통에서 요추 동원이 근육 활동에 미치는 영향을 조사합니다.
- 산후 기계적 요통 환자의 통증 강도에 대한 요추 동원의 효과를 조사합니다.
- 산후 기계적 요통 환자의 기능 장애에 대한 요추 동원의 효과를 조사합니다.
- 산후 기계적 요통 환자에서 요추 동원술, 촉각 자극(위약 치료) 및 기존 치료의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
모든 참가자는 무작위로 3개 그룹으로 나뉘었고 그룹 A(연구 그룹)는 PA 요추 동원술과 초음파 및 적외선으로 구성된 전통적인 치료를 받았습니다.
그룹 B(위약 그룹)는 위약 동원과 전통적인 치료를 받았습니다.
그룹 C(대조군)는 전통적인 치료만 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, 이집트, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
출산 후 3개월 이상 요통이 지속되는 여성
- 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 미만인 25~35세 연령대
제외 기준:
- 심혈관 질환, 조절되지 않는 고혈압, 복부 탈장, 중증 호흡기 질환, 등의 문제(예: 이전의 허리 수술, 척추 악성 종양. 알려진 류마티스성 관절 질환 및 하지에 영향을 미치는 상하부 운동 신경 병변 외에도
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 동원(도수 요법)
적외선 및 초음파 형태의 전통적인 치료에 추가하여 2분 동안 전방 L3에서 동원(수동 요법).
세 그룹의 치료 기간은 4주 동안 주당 3회였다.
|
가동화는 수동 요법 또는 본 연구의 후방-전방 방향에서 특히 L3 수준에서 척추 영역에 부드러운 진동 수동 운동을 적용하는 치료 중 하나입니다.
다른 이름들:
초음파와 적외선은 요통에 대한 전통적인 치료법이며 근골격계의 염증과 통증을 줄이기 위해 물리 치료 분야에서 사용되는 전기 요법입니다.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약 동원
힘을 가하지 않고 적용된 위약 동원.
세 그룹의 치료 기간은 4주 동안 주당 3회였다.
|
초음파와 적외선은 요통에 대한 전통적인 치료법이며 근골격계의 염증과 통증을 줄이기 위해 물리 치료 분야에서 사용되는 전기 요법입니다.
다른 이름들:
위약 동원은 힘을 가하지 않고 동일한 L3 수준의 촉각 자극입니다.
다른 이름들:
|
|
다른: 초음파 및 적외선 치료
초음파와 적외선은 요통에 대한 전통적인 치료법입니다. 세 그룹의 치료 기간은 4주 동안 주당 3회였습니다.
|
초음파와 적외선은 요통에 대한 전통적인 치료법이며 근골격계의 염증과 통증을 줄이기 위해 물리 치료 분야에서 사용되는 전기 요법입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도
기간: 개입을 시작한 지 4주 후
|
각 케이스는 개입 전 2회 평가되었으며, 개입은 4주 동안 지속되었습니다.
|
개입을 시작한 지 4주 후
|
|
기능 장애
기간: 개입을 시작한 지 4주 후
|
각 사례는 개입 전 2회 평가되었으며, 개입은 4주 동안 지속되었습니다.
|
개입을 시작한 지 4주 후
|
|
등 근육 활동
기간: 개입을 시작한 지 4주 후
|
각 사례는 중재 전후에 2회 평가되었으며, 중재는 4주 동안 지속되었습니다.
|
개입을 시작한 지 4주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Dalia Shewitta, PhD, Assocciate Professor of Physical Therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .