Mobilização para dor lombar pós-parto
14 de abril de 2016 atualizado por: Dr. Dalia Mohamed Kame, Cairo University
Eficácia da mobilização lombar na dor lombar pós-parto em mulheres egípcias: um estudo de controle randomizado
O estudo foi conduzido com os seguintes propósitos
- Investigar o efeito da mobilização lombar na atividade muscular na dor lombar mecânica pós-parto.
- Investigar o efeito da mobilização lombar na intensidade da dor em pacientes com dor lombar mecânica no pós-parto.
- Investigar o efeito da mobilização lombar na incapacidade funcional em pacientes com dor lombar mecânica pós-parto.
- Comparar os efeitos da mobilização lombar, estimulação tátil (tratamento placebo) e tratamento tradicional em pacientes com dor lombar mecânica pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
todos os participantes divididos aleatoriamente em três grupos, Grupo A (grupo de estudo) recebeu mobilização lombar PA mais tratamento tradicional que consistia em ultrassom e infravermelho.
Grupo B (grupo placebo) recebeu mobilização placebo mais tratamento tradicional.
Grupo C (grupo controle) recebeu apenas tratamento tradicional
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egito, 12612
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
Mulheres com LBP durando mais de 3 meses desde o parto
- sua faixa etária de 25 a 35 anos com índice de massa corporal (IMC) inferior a 30kg/m2
Critério de exclusão:
- condições médicas que não permitem que o sujeito se deite confortavelmente, como doenças cardiovasculares, hipertensão descontrolada, hérnia abdominal, doenças respiratórias graves, bem como problemas nas costas, por ex. cirurgia lombar anterior, malignidade da coluna vertebral. Além de doença articular reumática conhecida e lesão do neurônio motor superior ou inferior que afeta os membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mobilização (terapia manual)
Mobilização (terapia manual) póstero-anterior em L3 por 2 minutos além do tratamento tradicional na forma de infravermelho e ultrassom.
A duração do tratamento para os três grupos foi de 3 vezes/semana durante 4 semanas.
|
a mobilização é uma das terapias manuais ou tratamentos com a aplicação de um movimento passivo oscilatório suave na região da coluna vertebral especificamente no nível de L3 neste estudo na direção posterioanterior.
Outros nomes:
ultrassom e infravermelho são o tratamento tradicional para lombalgia, são modalidades elétricas utilizadas no campo da fisioterapia para diminuir a inflamação e a dor nos sistemas musculoesqueléticos
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: mobilização placebo
mobilização placebo aplicada sem aplicação de força.
A duração do tratamento para os três grupos foi de 3 vezes/semana durante 4 semanas
|
ultrassom e infravermelho são o tratamento tradicional para lombalgia, são modalidades elétricas utilizadas no campo da fisioterapia para diminuir a inflamação e a dor nos sistemas musculoesqueléticos
Outros nomes:
a mobilização placebo é uma estimulação tátil no mesmo nível L3 sem aplicação de qualquer força.
Outros nomes:
|
|
Outro: Ultrassom e terapia infravermelha
ultrassom e infravermelho são um tratamento tradicional para lombalgia. A duração do tratamento para os três grupos foi de 3 vezes/semana durante 4 semanas.
|
ultrassom e infravermelho são o tratamento tradicional para lombalgia, são modalidades elétricas utilizadas no campo da fisioterapia para diminuir a inflamação e a dor nos sistemas musculoesqueléticos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: após 4 semanas do início da intervenção
|
cada caso avaliado duas vezes antes e depois da intervenção, a intervenção durou 4 semanas
|
após 4 semanas do início da intervenção
|
|
incapacidade funcional
Prazo: após 4 semanas do início da intervenção
|
cada caso avaliado duas vezes pré-pós-intervenção, a intervenção durou 4 semanas
|
após 4 semanas do início da intervenção
|
|
atividade muscular nas costas
Prazo: após 4 semanas do início da intervenção
|
cada caso foi avaliado duas vezes antes e depois da intervenção, a intervenção durou 4 semanas
|
após 4 semanas do início da intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dalia Shewitta, PhD, Assocciate Professor of Physical Therapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
17 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/00368
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .