Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация при послеродовой боли в пояснице

14 апреля 2016 г. обновлено: Dr. Dalia Mohamed Kame, Cairo University

Эффективность поясничной мобилизации при послеродовой боли в пояснице у египетских женщин: рандомизированное контрольное исследование

Исследование проводилось со следующими целями

  1. Исследовать влияние поясничной мобилизации на мышечную активность при послеродовой механической боли в пояснице.
  2. Исследовать влияние поясничной мобилизации на интенсивность боли у пациенток с послеродовой механической болью в пояснице.
  3. Исследовать влияние поясничной мобилизации на функциональную инвалидность у пациенток с послеродовой механической болью в пояснице.
  4. Сравнить эффекты поясничной мобилизации, тактильной стимуляции (лечение плацебо) и традиционного лечения у пациенток с послеродовой механической болью в пояснице.

Обзор исследования

Подробное описание

все участники были разделены случайным образом на три группы, группа А (исследуемая группа) получила поясничную мобилизацию PA плюс традиционное лечение, которое состояло из ультразвука и инфракрасного излучения. Группа B (группа плацебо) получала мобилизацию плацебо плюс традиционное лечение. Группа C (контрольная группа) получала только традиционное лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Giza
      • Cairo, Giza, Египет, 12612
        • Faculty of physical therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Женщины с БНС, длящейся более 3 месяцев с момента родов.

  • их возрастной диапазон 25-35 лет с индексом массы тела (ИМТ) менее 30 кг/м2

Критерий исключения:

  • медицинские состояния, которые не позволяют субъекту удобно лежать ничком, такие как сердечно-сосудистые заболевания, неконтролируемая гипертония, грыжа живота, тяжелые респираторные заболевания, а также проблемы со спиной, например. предыдущая операция на пояснице, злокачественное новообразование позвоночника. В дополнение к известному ревматическому заболеванию суставов и поражению верхних или нижних двигательных нейронов, которое поражает нижние конечности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация (мануальная терапия)
Мобилизация (мануальная терапия) задне-передняя на уровне L3 в течение 2 минут в дополнение к традиционному лечению в виде инфракрасного и ультразвукового излучения. Продолжительность лечения для трех групп составляла 3 раза в неделю в течение 4 недель.
мобилизация является одним из методов мануальной терапии или лечения с применением мягких колебательных пассивных движений в области позвоночника, особенно на уровне L3 в этом исследовании в задне-переднем направлении.
Другие имена:
  • Мобилизация ПА
ультразвук и инфракрасное излучение являются традиционными методами лечения болей в пояснице, они являются электрическими модальностями, используемыми в области физиотерапии для уменьшения воспаления и боли в опорно-двигательном аппарате.
Другие имена:
  • США и ИР
Плацебо Компаратор: мобилизация плацебо
плацебо-мобилизация применялась без применения силы. Продолжительность лечения для трех групп составляла 3 раза в неделю в течение 4 недель.
ультразвук и инфракрасное излучение являются традиционными методами лечения болей в пояснице, они являются электрическими модальностями, используемыми в области физиотерапии для уменьшения воспаления и боли в опорно-двигательном аппарате.
Другие имена:
  • США и ИР
Плацебо-мобилизация представляет собой тактильную стимуляцию на том же уровне L3 без применения какой-либо силы.
Другие имена:
  • тактильная стимуляция
Другой: Ультразвуковая и инфракрасная терапия
ультразвук и инфракрасное излучение являются традиционными методами лечения болей в пояснице. Продолжительность лечения для трех групп составляла 3 раза в неделю в течение 4 недель.
ультразвук и инфракрасное излучение являются традиционными методами лечения болей в пояснице, они являются электрическими модальностями, используемыми в области физиотерапии для уменьшения воспаления и боли в опорно-двигательном аппарате.
Другие имена:
  • США и ИР

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: через 4 недели от начала вмешательства
каждый случай оценивался дважды до вмешательства, вмешательство длилось 4 недели
через 4 недели от начала вмешательства
функциональная инвалидность
Временное ограничение: через 4 недели от начала вмешательства
каждый случай оценивался дважды до и после вмешательства, вмешательство длилось 4 недели
через 4 недели от начала вмешательства
активность мышц спины
Временное ограничение: через 4 недели от начала вмешательства
каждый случай оценивался дважды до и после вмешательства, вмешательство длилось 4 недели
через 4 недели от начала вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dalia Shewitta, PhD, Assocciate Professor of Physical Therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/00368

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мобилизация (мануальная терапия)

Подписаться