産後腰痛に対する動員
2016年4月14日 更新者：Dr. Dalia Mohamed Kame、Cairo University
エジプト人女性の産後腰痛に対する腰椎可動化の有効性: ランダム化対照試験
研究は以下の目的で実施されました
- 産後の機械的腰痛における筋活動に対する腰椎可動化の影響を調査すること。
- 産後の機械的腰痛患者の痛みの強さに対する腰椎可動化の影響を調査すること。
- 産後機械的腰痛患者の機能障害に対する腰椎可動化の影響を調査すること。
- 産後機械的腰痛患者における腰椎可動化、触覚刺激（プラセボ治療）および従来の治療の効果を比較する。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者はランダムに 3 つのグループに分けられ、グループ A (研究グループ) は PA 腰椎可動化に加えて、超音波と赤外線からなる従来の治療を受けました。
グループ B (プラセボ グループ) は、プラセボの動員と従来の治療を受けました。
グループ C (対照グループ) は従来の治療のみを受けました
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza
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Cairo、Giza、エジプト、12612
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
出産後3か月以上LBPが続いている女性
- 年齢範囲は25～35歳、体格指数（BMI）は30kg/m2未満
除外基準:
- 心血管疾患、コントロール不良の高血圧、腹部ヘルニア、重度の呼吸器疾患、背中の問題など、被験者が快適にうつぶせになれない病状。 以前の腰の手術、脊髄悪性腫瘍。 既知のリウマチ性関節疾患、および下肢に影響を与える上部または下部の運動ニューロン障害に加えて
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：モビライゼーション（徒手療法）
赤外線と超音波による従来の治療に加えて、L3 の後部前部で 2 分間の動員 (徒手療法) を行います。
3 つのグループの治療期間は、週に 3 回、4 週間でした。
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モビライゼーションは、手技療法の 1 つで、脊椎領域、特にこの研究では L3 レベルで前後方向に穏やかな振動性の受動的運動を適用するものです。
他の名前：
超音波と赤外線は腰痛の伝統的な治療法であり、筋骨格系の炎症と痛みを軽減するために理学療法の分野で使用される電気療法です。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボの動員
プラセボ動員は力を加えずに適用されます。
3 つのグループの治療期間は週 3 回、4 週間でした。
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超音波と赤外線は腰痛の伝統的な治療法であり、筋骨格系の炎症と痛みを軽減するために理学療法の分野で使用される電気療法です。
他の名前：
プラセボ動員は、力を加えずに同じレベル L3 での触覚刺激です。
他の名前：
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他の：超音波療法と赤外線療法
超音波と赤外線は腰痛の伝統的な治療法です。3 つのグループの治療期間は、週に 3 回、4 週間でした。
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超音波と赤外線は腰痛の伝統的な治療法であり、筋骨格系の炎症と痛みを軽減するために理学療法の分野で使用される電気療法です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：介入開始から4週間後
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各症例は介入前後に 2 回評価され、介入は 4 週間継続された
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介入開始から4週間後
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機能障害
時間枠：介入開始から4週間後
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各症例は介入前後に 2 回評価され、介入は 4 週間継続した
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介入開始から4週間後
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背中の筋肉の活動
時間枠：介入開始から4週間後
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各症例は介入前後に 2 回評価され、介入は 4 週間継続した
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介入開始から4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dalia Shewitta, PhD、Assocciate Professor of Physical Therapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月14日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月14日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
モビライゼーション（徒手療法）の臨床試験
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCytoSorbents, Inc募集
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf完了
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Advanced Cooling Therapy, Inc., d/b/a Attune MedicalDnipropetrovsk State Medical Academy完了