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야간 근무 후 흉부 압박의 질 (WeCAN)

2015년 7월 20일 업데이트: Yonathan Freund, Bistro Study Group

야간 근무 후 약한 흉부 압박 : We CAN 연구.

연구자들은 의사들 사이에서 심폐소생술(CPR)에서 흉부 압박(CC)의 질에 대한 야간 근무 후 피로의 영향을 평가하고자 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 프랑스 파리에 있는 3개의 도시 대학 병원에서 3개의 응급실(ED)과 5개의 집중 치료실(ICU)에 대한 비열등 클러스터 무작위 시험입니다. 조사관은 저충실도 마네킹과 전자 피드백 장치로 CC의 품질을 평가했습니다. 조사관은 2분의 일시 중지를 포함하여 6분 CC 전용 CPR 시나리오에서 피험자를 테스트했습니다. 의사는 통제일 이후 야간 근무 후 또는 야간 근무 이후 통제일에 테스트를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실(ED)에 있거나 ED에서 밤을 보내는 레지던트/의사
  • 중환자실(ICU)에 있거나 ED에서 밤을 보내는 레지던트/의사
  • 야간 근무 > 18시간

제외 기준:

  • 2분 전에 흉부 압박 중지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
조사관은 야간 근무 전에 흉부 압박의 질을 측정합니다. 대조군
마네킹에서 모의 ​​심정지 6분간 흉부 압박 심폐소생술
다른: 끄다
조사관은 야간 근무 전에 흉부 압박의 질을 측정합니다. 야간 근무 후 그룹
마네킹에서 모의 ​​심정지 6분간 흉부 압박 심폐소생술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
깊이가 50mm 이상인 CC의 비율
기간: 가슴압박 2분
조사관은 저충실도 마네킹과 전자 피드백 장치로 CC의 품질을 평가했습니다.
가슴압박 2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 압박 횟수
기간: 2분
조사관은 저충실도 마네킹과 전자 피드백 장치로 CC의 품질을 평가했습니다.
2분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
더 나은 흉부 압박과 관련된 요인(CC)
기간: 2분
연구자들은 나이, 성별, 의사의 피로도, ​​야간 근무의 강도 등 더 나은 흉부 압박과 관련된 요인을 평가했습니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BG-CAN

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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