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夜勤後の胸骨圧迫の質 (WeCAN)

2015年7月20日 更新者:Yonathan Freund、Bistro Study Group

夜勤後の胸骨圧迫が弱くなる: We CAN 研究。

研究者らは、医師の間で、夜勤後の疲労が心肺蘇生法(CPR)における胸骨圧迫(CC)の質に及ぼす影響を評価しようとした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、フランス、パリの 3 つの都市大学病院の 3 つの救急科 (ED) と 5 つの集中治療室 (ICU) を対象とした非劣性クラスターランダム化試験です。 研究者らは、忠実度の低いマネキンとその電子フィードバック装置を使用して CC の品質を評価しました。 研究者らは、2分間の休止を含む6分間のCCのみのCPRシナリオで被験者をテストした。 医師は対照日と夜勤の後に検査を受けるか、夜勤後と対照日のいずれかで検査を受けた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 救急科(ED)の常駐医師/医師、または救急科に夜間勤務している人
  • 集中治療室 (ICU) または夜間救急室にいる研修医 / 医師
  • 夜勤 > 18時間

除外基準:

  • 2分前に胸骨圧迫を中止してください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
研究者は夜勤前に胸骨圧迫の質を測定します。 対照群
マネキン上での心停止のシミュレーション 6 分間の胸骨圧迫 CPR
他の:オフ
研究者は夜勤前に胸骨圧迫の質を測定します。 夜勤明けグループ
マネキン上での心停止のシミュレーション 6 分間の胸骨圧迫 CPR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深さが50mmを超えるCCの割合
時間枠:2分間の胸骨圧迫
研究者らは、忠実度の低いマネキンとその電子フィードバック装置を使用して CC の品質を評価しました。
2分間の胸骨圧迫

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫の回数
時間枠:2分
研究者らは、忠実度の低いマネキンとその電子フィードバック装置を使用して CC の品質を評価しました。
2分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫 (CC) の改善に関連する要因
時間枠:2分
研究者らは、胸骨圧迫の改善に関連する要因として、年齢、性別、医師の疲労、夜勤の強度などを評価しました。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yonathan Freund、Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月25日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月20日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BG-CAN

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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