Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvaliteten af ​​brystkompressioner efter et natskift (WeCAN)

20. juli 2015 opdateret af: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Svagere brystkompression efter natskift: The We CAN Study.

Efterforskerne søgte at evaluere indflydelsen af ​​træthed efter en nattevagt på kvaliteten af ​​brystkompressioner (CC) i hjerte-lunge-redning (CPR) blandt læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret non-inferiority klyngeforsøg på tre akutafdelinger (ED) og fem intensivafdelinger (ICU) fra tre akademiske urbane hospitaler i Paris, Frankrig. Efterforskerne evaluerede kvaliteten af ​​CC med en lavtro dukke og dens elektroniske feedback-enhed. Efterforskerne testede forsøgspersoner på et 6-minutters CC-kun CPR-scenarie, inklusive 2 minutters pause. Læger blev testet enten på en kontroldag og derefter efter en nattevagt, eller efter en nattevagt derefter på en kontroldag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboer/læger i akutmodtagelse (ED) eller tager nat på ED
  • Beboer/læger på intensivafdeling (ICU) eller tager nat på ED
  • Nattevagt > 18 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Stop brystkompressionerne inden 2 minutter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Styring
Efterforskerne måler kvaliteten af ​​brystkompressioner før nattevagten. Kontrolgruppe
Andet: CPR
Simuleret hjertestop på en manikin brystkompressions-HLR i 6 minutter
Andet: AF
Efterforskerne måler kvaliteten af ​​brystkompressioner før nattevagten. Efter nattevagt gruppe
Andet: CPR
Simuleret hjertestop på en manikin brystkompressions-HLR i 6 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
andelen af ​​CC med en dybde på mere end 50 mm
Tidsramme: 2 minutters brystkompression
Efterforskerne evaluerede kvaliteten af ​​CC med en lavtro dukke og dens elektroniske feedback-enhed.
2 minutters brystkompression

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal brystkompressioner
Tidsramme: 2 minutter
Efterforskerne evaluerede kvaliteten af ​​CC med en lavtro dukke og dens elektroniske feedback-enhed.
2 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer forbundet med bedre brystkompressioner (CC)
Tidsramme: 2 minutter
Forskerne vurderede faktorer forbundet med bedre brystkompressioner som: alder, køn og træthed hos lægen og intensiteten af ​​nattevagten.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bistro Study Group

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2014

Først opslået (Skøn)

28. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BG-CAN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med CPR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner