- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02123810
Kvaliteten af brystkompressioner efter et natskift (WeCAN)
20. juli 2015 opdateret af: Yonathan Freund, Bistro Study Group
Svagere brystkompression efter natskift: The We CAN Study.
Efterforskerne søgte at evaluere indflydelsen af træthed efter en nattevagt på kvaliteten af brystkompressioner (CC) i hjerte-lunge-redning (CPR) blandt læger.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette er et randomiseret non-inferiority klyngeforsøg på tre akutafdelinger (ED) og fem intensivafdelinger (ICU) fra tre akademiske urbane hospitaler i Paris, Frankrig.
Efterforskerne evaluerede kvaliteten af CC med en lavtro dukke og dens elektroniske feedback-enhed.
Efterforskerne testede forsøgspersoner på et 6-minutters CC-kun CPR-scenarie, inklusive 2 minutters pause.
Læger blev testet enten på en kontroldag og derefter efter en nattevagt, eller efter en nattevagt derefter på en kontroldag.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig
- Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beboer/læger i akutmodtagelse (ED) eller tager nat på ED
- Beboer/læger på intensivafdeling (ICU) eller tager nat på ED
- Nattevagt > 18 timer
Ekskluderingskriterier:
- Stop brystkompressionerne inden 2 minutter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Styring
Efterforskerne måler kvaliteten af brystkompressioner før nattevagten.
Kontrolgruppe
|
Simuleret hjertestop på en manikin brystkompressions-HLR i 6 minutter
|
Andet: AF
Efterforskerne måler kvaliteten af brystkompressioner før nattevagten.
Efter nattevagt gruppe
|
Simuleret hjertestop på en manikin brystkompressions-HLR i 6 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
andelen af CC med en dybde på mere end 50 mm
Tidsramme: 2 minutters brystkompression
|
Efterforskerne evaluerede kvaliteten af CC med en lavtro dukke og dens elektroniske feedback-enhed.
|
2 minutters brystkompression
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal brystkompressioner
Tidsramme: 2 minutter
|
Efterforskerne evaluerede kvaliteten af CC med en lavtro dukke og dens elektroniske feedback-enhed.
|
2 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Faktorer forbundet med bedre brystkompressioner (CC)
Tidsramme: 2 minutter
|
Forskerne vurderede faktorer forbundet med bedre brystkompressioner som: alder, køn og træthed hos lægen og intensiteten af nattevagten.
|
2 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2014
Først opslået (Skøn)
28. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BG-CAN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsRekrutteringPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
University Medical Center GroningenUkendtAkutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbejdspartnereRekrutteringKardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalien
-
Christian HassagerAfsluttetSystemisk inflammatorisk responssyndrom | Hjertestop | Hjertestop uden for hospitalet | Neurologisk skade | Hjertestop med vellykket genoplivning | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetPatienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhedDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
Reham SameehAssiut UniversityUkendtCardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
-
University Hospital, BrestAfsluttet
Kliniske forsøg med CPR
-
International Institute of Rescue Research and...Ukendt
-
University of ThessalyAfsluttetHjerte-lungearrest med vellykket genoplivning | HjertestopGrækenland
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringHjertestop uden for hospitaletTaiwan
-
Singapore General HospitalAfsluttetHjertestop | Hjertestop uden for hospitalet
-
Universidade do PortoLudwig-Maximilians - University of Munich; Fundação para a Ciência e a... og andre samarbejdspartnereRekrutteringHjerte-lungeredningPortugal
-
Udayana UniversityAfsluttetHjertestop, pludselig | Hjertestop på hospitalet | Hjerte-lungearrest | Hjerte-lungesvigtIndonesien
-
EgymedicalpediaAfsluttet
-
Seoul National University HospitalRekrutteringHjertestopKorea, Republikken
-
Seoul National University HospitalAfsluttetUd af hospitalets hjertestopKorea, Republikken
-
Medical College of WisconsinAfsluttetKritisk sygdomForenede Stater