Kvaliteten på brystkompresjoner etter nattskift (WeCAN)
20. juli 2015 oppdatert av: Yonathan Freund, Bistro Study Group
Svakere brystkompresjon etter nattskift: The We CAN Study.
Etterforskerne søkte å evaluere påvirkningen av tretthet etter nattskift på kvaliteten på brystkompresjoner (CC) i hjerte-lunge-redning (HLR), blant leger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en randomisert studie uten mindreverdighet på tre akuttavdelinger (ED) og fem intensivavdelinger (ICU) fra tre urbane akademiske sykehus i Paris, Frankrike.
Etterforskerne evaluerte kvaliteten på CC med en lavtro dukke og dens elektroniske tilbakemeldingsenhet.
Etterforskerne testet forsøkspersoner på et 6-minutters CC-kun HLR-scenario, inkludert 2 minutters pause.
Leger ble testet enten på en kontrolldag deretter etter en nattevakt, eller etter en nattevakt deretter på en kontrolldag.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike
- Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Beboer / leger i akuttmottaket (ED) eller tar natt på ED
- Beboer / leger på intensivavdeling (ICU) eller tar natt på ED
- Nattevakt > 18 timer
Ekskluderingskriterier:
- Stopp brystkompresjonene før 2 minutter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kontroll
Etterforskerne måler kvaliteten på brystkompresjonene før nattskift.
Kontrollgruppe
|
Simulert hjertestans på en dukke Brystkompresjon HLR i 6 minutter
|
|
Annen: AV
Etterforskerne måler kvaliteten på brystkompresjonene før nattskift.
Etter nattskift gruppe
|
Simulert hjertestans på en dukke Brystkompresjon HLR i 6 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
andelen CC med en dybde høyere enn 50 mm
Tidsramme: 2 minutter med brystkompresjoner
|
Etterforskerne evaluerte kvaliteten på CC med en lavtro dukke og dens elektroniske tilbakemeldingsenhet.
|
2 minutter med brystkompresjoner
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall brystkompresjoner
Tidsramme: 2 minutter
|
Etterforskerne evaluerte kvaliteten på CC med en lavtro dukke og dens elektroniske tilbakemeldingsenhet.
|
2 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer assosiert med bedre brystkompresjoner (CC)
Tidsramme: 2 minutter
|
Etterforskerne vurderte faktorer assosiert med bedre brystkompresjoner som: alder, kjønn og tretthet hos legen og intensiteten på nattevakten.
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
28. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BG-CAN
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .