Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van borstcompressies na een nachtdienst (WeCAN)

20 juli 2015 bijgewerkt door: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Zwakkere borstcompressie na nachtdienst: de we CAN-studie.

De onderzoekers probeerden de invloed van vermoeidheid na een nachtdienst op de kwaliteit van borstcompressies (CC) bij cardiopulmonale reanimatie (CPR) bij artsen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een non-inferioriteit cluster gerandomiseerde trial op drie spoedafdelingen (ED) en vijf Intensive Care Units (ICU) van drie stedelijke academische ziekenhuizen in Parijs, Frankrijk. De onderzoekers evalueerden de kwaliteit van CC met een low-fidelity oefenpop en het bijbehorende elektronische feedbackapparaat. De onderzoekers testten proefpersonen op een 6 minuten durend CC-only reanimatiescenario, inclusief 2 minuten pauze. Artsen werden getest op een controledag en daarna na een nachtdienst, of na een nachtdienst en vervolgens op een controledag.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoner / Artsen op de spoedeisende hulp (SEH) of nachtopname op de SEH
  • Bewoner / Artsen op de Intensive Care (ICU) of 's nachts op de SEH
  • Nachtdienst > 18 uur

Uitsluitingscriteria:

  • Stop borstcompressies binnen 2 minuten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controle
De onderzoekers meten de kwaliteit van borstcompressies voor de nachtdienst. Controlegroep
Ander: Reanimatie
Gesimuleerde hartstilstand op een reanimatiepop met borstcompressie gedurende 6 minuten
Ander: UIT
De onderzoekers meten de kwaliteit van borstcompressies voor de nachtdienst. Groep na nachtdienst
Ander: Reanimatie
Gesimuleerde hartstilstand op een reanimatiepop met borstcompressie gedurende 6 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het aandeel CC met een diepte van meer dan 50 mm
Tijdsspanne: 2 minuten borstcompressies
De onderzoekers evalueerden de kwaliteit van CC met een low-fidelity oefenpop en het bijbehorende elektronische feedbackapparaat.
2 minuten borstcompressies

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal borstcompressies
Tijdsspanne: 2 minuten
De onderzoekers evalueerden de kwaliteit van CC met een low-fidelity oefenpop en het bijbehorende elektronische feedbackapparaat.
2 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factoren geassocieerd met betere borstcompressies (CC)
Tijdsspanne: 2 minuten
De onderzoekers beoordeelden factoren die samenhangen met betere borstcompressies als: leeftijd, geslacht en vermoeidheid van de arts en intensiteit van de nachtdienst.
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bistro Study Group

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BG-CAN

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Reanimatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren