Качество компрессий грудной клетки после ночной смены (WeCAN)
20 июля 2015 г. обновлено: Yonathan Freund, Bistro Study Group
Более слабое сжатие грудной клетки после ночной смены: исследование We CAN.
Исследователи стремились оценить влияние усталости после ночной смены на качество компрессий грудной клетки (СС) при сердечно-легочной реанимации (СЛР) среди врачей.
Обзор исследования
Подробное описание
Это кластерное рандомизированное исследование не неполноценности в трех отделениях неотложной помощи (ED) и пяти отделениях интенсивной терапии (ICU) в трех городских академических больницах в Париже, Франция.
Исследователи оценили качество СС с помощью манекена низкой точности и его электронного устройства обратной связи.
Исследователи протестировали испытуемых по 6-минутному сценарию сердечно-легочной реанимации, включая 2-минутную паузу.
Медиков тестировали либо в контрольный день, затем после ночной смены, либо после ночной смены, затем в контрольный день.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Резидент / Врачи в отделении неотложной помощи (ED) или ночлег в ED
- Резидент / Врачи в отделении интенсивной терапии (ОИТ) или ночь в отделении неотложной помощи
- Ночная смена > 18 часов
Критерий исключения:
- Прекратить непрямой массаж сердца за 2 минуты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контроль
Исследователи измеряют качество компрессий грудной клетки перед ночной сменой.
Контрольная группа
|
Имитация остановки сердца на манекене СЛР с компрессией грудной клетки в течение 6 минут
|
|
Другой: ВЫКЛЮЧЕННЫЙ
Исследователи измеряют качество компрессий грудной клетки перед ночной сменой.
Группа после ночной смены
|
Имитация остановки сердца на манекене СЛР с компрессией грудной клетки в течение 6 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
доля СС глубиной более 50 мм
Временное ограничение: 2 минуты компрессий грудной клетки
|
Исследователи оценили качество СС с помощью манекена низкой точности и его электронного устройства обратной связи.
|
2 минуты компрессий грудной клетки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество компрессий грудной клетки
Временное ограничение: 2 минуты
|
Исследователи оценили качество СС с помощью манекена низкой точности и его электронного устройства обратной связи.
|
2 минуты
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, связанные с лучшими компрессиями грудной клетки (CC)
Временное ограничение: 2 минуты
|
Исследователи оценили факторы, связанные с улучшением непрямого массажа сердца, такие как: возраст, пол, утомляемость врача и интенсивность ночных смен.
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BG-CAN
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .