Qualité des compressions thoraciques après un quart de nuit (WeCAN)
20 juillet 2015 mis à jour par: Yonathan Freund, Bistro Study Group
Compression thoracique plus faible après un quart de nuit : l'étude We CAN.
Les enquêteurs ont cherché à évaluer l'influence de la fatigue après un quart de nuit sur la qualité des compressions thoraciques (CC) en réanimation cardio-pulmonaire (RCP), chez les médecins.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Il s'agit d'un essai randomisé en grappes de non-infériorité sur trois services d'urgence (SU) et cinq unités de soins intensifs (USI) de trois hôpitaux universitaires urbains à Paris, France.
Les enquêteurs ont évalué la qualité du CC avec un mannequin basse fidélité et son dispositif de rétroaction électronique.
Les enquêteurs ont testé les sujets sur un scénario de RCP de 6 minutes avec CC uniquement, dont 2 minutes de pause.
Les médecins ont été testés soit un jour contrôle puis après un poste de nuit, soit après un poste de nuit puis un jour contrôle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France
- Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résidents / Médecins en service d'urgence (SU) ou prenant la nuit en SU
- Résident / Médecins en unité de soins intensifs (USI) ou prenant la nuit aux urgences
- Quart de nuit > 18 heures
Critère d'exclusion:
- Arrêtez les compressions thoraciques avant 2 minutes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Contrôle
Les enquêteurs mesurent la qualité des compressions thoraciques avant le travail de nuit.
Groupe de contrôle
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Arrêt cardiaque simulé sur un mannequin RCR par compression thoracique pendant 6 minutes
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Autre: DÉSACTIVÉ
Les enquêteurs mesurent la qualité des compressions thoraciques avant le travail de nuit.
Après le groupe de nuit
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Arrêt cardiaque simulé sur un mannequin RCR par compression thoracique pendant 6 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la proportion de CC avec une profondeur supérieure à 50mm
Délai: 2 minutes de compressions thoraciques
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Les enquêteurs ont évalué la qualité du CC avec un mannequin basse fidélité et son dispositif de rétroaction électronique.
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2 minutes de compressions thoraciques
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de compressions thoraciques
Délai: 2 minutes
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Les enquêteurs ont évalué la qualité du CC avec un mannequin basse fidélité et son dispositif de rétroaction électronique.
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2 minutes
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs associés à de meilleures compressions thoraciques (CC)
Délai: 2 minutes
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Les enquêteurs ont évalué les facteurs associés à de meilleures compressions thoraciques comme : l'âge, le sexe et la fatigue du médecin et l'intensité du travail de nuit.
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2 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2014
Première publication (Estimation)
28 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BG-CAN
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