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Qualità delle compressioni toraciche dopo un turno di notte (WeCAN)

20 luglio 2015 aggiornato da: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Compressione toracica più debole dopo il turno di notte: lo studio We CAN.

I ricercatori hanno cercato di valutare l'influenza della fatica dopo un turno di notte sulla qualità delle compressioni toraciche (CC) nella rianimazione cardiopolmonare (RCP), tra i medici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato a grappolo di non inferiorità su tre dipartimenti di emergenza (DE) e cinque unità di terapia intensiva (ICU) di tre ospedali accademici urbani a Parigi, Francia. I ricercatori hanno valutato la qualità del CC con un manichino a bassa fedeltà e il suo dispositivo di feedback elettronico. Gli investigatori hanno testato i soggetti su uno scenario di RCP di 6 minuti solo CC, inclusi 2 minuti di pausa. I medici sono stati testati in un giorno di controllo e poi dopo un turno di notte, oppure dopo un turno di notte e poi in un giorno di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti / Medici in pronto soccorso (DE) o che prendono la notte in PS
  • Residenti/Medici in Unità di Terapia Intensiva (ICU) o che passano la notte in PS
  • Turno notturno > 18 ore

Criteri di esclusione:

  • Interrompere le compressioni toraciche prima di 2 minuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Controllo
Gli investigatori misurano la qualità delle compressioni toraciche prima del turno di notte. Gruppo di controllo
Altro: RCP
Arresto cardiaco simulato su un manichino Chest Compression CPR per 6 minuti
Altro: SPENTO
Gli investigatori misurano la qualità delle compressioni toraciche prima del turno di notte. Dopo il gruppo del turno di notte
Altro: RCP
Arresto cardiaco simulato su un manichino Chest Compression CPR per 6 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la proporzione di CC con una profondità superiore a 50 mm
Lasso di tempo: 2 minuti di compressioni toraciche
I ricercatori hanno valutato la qualità del CC con un manichino a bassa fedeltà e il suo dispositivo di feedback elettronico.
2 minuti di compressioni toraciche

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di compressioni toraciche
Lasso di tempo: 2 minuti
I ricercatori hanno valutato la qualità del CC con un manichino a bassa fedeltà e il suo dispositivo di feedback elettronico.
2 minuti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori associati a migliori compressioni toraciche (CC)
Lasso di tempo: 2 minuti
I ricercatori hanno valutato i fattori associati a migliori compressioni toraciche come: età, sesso e affaticamento del medico e intensità del turno di notte.
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bistro Study Group

Investigatori

  • Investigatore principale: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BG-CAN

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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