Jakość uciśnięć klatki piersiowej po nocnej zmianie (WeCAN)
20 lipca 2015 zaktualizowane przez: Yonathan Freund, Bistro Study Group
Słabsza kompresja klatki piersiowej po nocnej zmianie: możemy się uczyć.
Badacze starali się ocenić wpływ zmęczenia po nocnej zmianie na jakość uciśnięć klatki piersiowej (CC) w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) wśród lekarzy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane badanie klastra bez niższości na trzech oddziałach ratunkowych (ED) i pięciu oddziałach intensywnej terapii (OIOM) z trzech miejskich szpitali akademickich w Paryżu we Francji.
Badacze ocenili jakość CC za pomocą manekina o niskiej wierności i jego elektronicznego urządzenia zwrotnego.
Badacze przetestowali uczestników w 6-minutowym scenariuszu RKO z samą CC, w tym 2 minuty przerwy.
Lekarze byli badani albo w dniu kontrolnym, a następnie po nocnej zmianie, albo po nocnej zmianie, a następnie w dniu kontrolnym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydent / Lekarze na oddziale ratunkowym (ED) lub nocujący na SOR
- Rezydent / Lekarze na Oddziale Intensywnej Terapii (OIOM) lub noc na SOR
- Nocna zmiana > 18 godzin
Kryteria wyłączenia:
- Zatrzymaj uciskanie klatki piersiowej przed upływem 2 minut
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Kontrola
Badacze mierzą jakość uciśnięć klatki piersiowej przed nocną zmianą.
Grupa kontrolna
|
Symulowane zatrzymanie krążenia na manekinie RKO z uciskaniem klatki piersiowej przez 6 minut
|
|
Inny: WYŁĄCZONY
Badacze mierzą jakość uciśnięć klatki piersiowej przed nocną zmianą.
Grupa po nocnej zmianie
|
Symulowane zatrzymanie krążenia na manekinie RKO z uciskaniem klatki piersiowej przez 6 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
udział CC o głębokości większej niż 50 mm
Ramy czasowe: 2 minuty uciśnięć klatki piersiowej
|
Badacze ocenili jakość CC za pomocą manekina o niskiej wierności i jego elektronicznego urządzenia zwrotnego.
|
2 minuty uciśnięć klatki piersiowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Badacze ocenili jakość CC za pomocą manekina o niskiej wierności i jego elektronicznego urządzenia zwrotnego.
|
2 minuty
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki związane z lepszymi uciśnięciami klatki piersiowej (CC)
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Badacze ocenili czynniki związane z lepszymi uciśnięciami klatki piersiowej, takie jak: wiek, płeć i zmęczenie lekarza oraz intensywność nocnej zmiany.
|
2 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 lipca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BG-CAN
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .