Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintapuristusten laatu yövuoron jälkeen (WeCAN)

maanantai 20. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Heikompi rintapuristus yövuoron jälkeen: We CAN -tutkimus.

Tutkijat pyrkivät arvioimaan yövuoron jälkeisen väsymyksen vaikutusta lääkäreiden sydän- ja keuhkoelvytyksessä (CPR) suoritettavien rintapuristusten (CC) laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on non-inferiority-klusterin satunnaistettu koe kolmella ensiapuosastolla (ED) ja viidellä tehohoitoyksiköllä (ICU) kolmesta kaupunkisairaalasta Pariisissa, Ranskassa. Tutkijat arvioivat CC:n laatua low-fidelity-nuken ja sen elektronisen palautelaitteen avulla. Tutkijat testasivat koehenkilöitä 6 minuutin vain CC-elvytysskenaariossa, joka sisälsi 2 minuutin tauon. Lääkärit testattiin joko kontrollipäivänä sitten yövuoron jälkeen tai yövuoron jälkeen ja sitten kontrollipäivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asukas / lääkärit päivystysosastolla (ED) tai yöpyvät ED:ssä
  • Asukas / lääkärit tehohoitoyksikössä (ICU) tai yöpyminen sairaalassa
  • Yövuoro > 18 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Lopeta rintakehän painallus ennen 2 minuuttia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ohjaus
Tutkijat mittaavat rintapuristusten laatua ennen yövuoroa. Kontrolliryhmä
Muut: CPR
Simuloitu sydämenpysähdys nuken rintakompressioelvytys 6 minuutin ajan
Muut: VINOSSA
Tutkijat mittaavat rintapuristusten laatua ennen yövuoroa. Yövuoron jälkeen ryhmä
Muut: CPR
Simuloitu sydämenpysähdys nuken rintakompressioelvytys 6 minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CC:n osuus, jonka syvyys on suurempi kuin 50 mm
Aikaikkuna: 2 minuuttia rintakehän puristusta
Tutkijat arvioivat CC:n laatua low-fidelity-nuken ja sen elektronisen palautelaitteen avulla.
2 minuuttia rintakehän puristusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintapainallusten lukumäärä
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Tutkijat arvioivat CC:n laatua low-fidelity-nuken ja sen elektronisen palautelaitteen avulla.
2 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekijät, jotka liittyvät parempaan rintakehään (CC)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Tutkijat arvioivat tekijöitä, jotka liittyvät parempaan rintakehän painallukseen, kuten: lääkärin ikä, sukupuoli ja väsymys sekä yövuoron intensiteetti.
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bistro Study Group

Tutkijat

  • Päätutkija: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BG-CAN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CPR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa