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Qualität der Herzdruckmassage nach einer Nachtschicht (WeCAN)

20. Juli 2015 aktualisiert von: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Schwächere Brustkompression nach Nachtschicht: Die We CAN-Studie.

Die Forscher wollten den Einfluss von Müdigkeit nach einer Nachtschicht auf die Qualität der Brustkompressionen (CC) bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) bei Ärzten bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Nicht-Minderwertigkeitscluster-Studie an drei Notaufnahmen (ED) und fünf Intensivstationen (ICU) von drei städtischen akademischen Krankenhäusern in Paris, Frankreich. Die Forscher bewerteten die Qualität von CC mit einer Low-Fidelity-Puppe und ihrem elektronischen Feedbackgerät. Die Forscher testeten die Probanden in einem 6-minütigen CPR-Szenario nur mit CC, einschließlich 2 Minuten Pause. Die Ärzte wurden entweder an einem Kontrolltag und dann nach einer Nachtschicht oder nach einer Nachtschicht und dann an einem Kontrolltag getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte/Ärzte in der Notaufnahme (Notaufnahme) oder bei Nachtaufnahmen in der Notaufnahme
  • Assistenzärzte/Ärzte auf der Intensivstation oder nachts in der Notaufnahme
  • Nachtschicht > 18 Stunden

Ausschlusskriterien:

  • Beenden Sie die Herzdruckmassage vor Ablauf von 2 Minuten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrolle
Die Forscher messen die Qualität der Herzdruckmassage vor der Nachtschicht. Kontrollgruppe
Sonstiges: HLW
Simulierter Herzstillstand an einer Brustkompressions-HLW-Puppe für 6 Minuten
Sonstiges: AUS
Die Forscher messen die Qualität der Herzdruckmassage vor der Nachtschicht. Nach der Nachtschichtgruppe
Sonstiges: HLW
Simulierter Herzstillstand an einer Brustkompressions-HLW-Puppe für 6 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Anteil von CC mit einer Tiefe von mehr als 50 mm
Zeitfenster: 2 Minuten Herzdruckmassage
Die Forscher bewerteten die Qualität von CC mit einer Low-Fidelity-Puppe und ihrem elektronischen Feedbackgerät.
2 Minuten Herzdruckmassage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Herzdruckmassagen
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Forscher bewerteten die Qualität von CC mit einer Low-Fidelity-Puppe und ihrem elektronischen Feedbackgerät.
2 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die mit einer besseren Brustkompression (CC) verbunden sind
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Forscher bewerteten Faktoren, die mit besseren Thoraxkompressionen verbunden sind, wie z. B. Alter, Geschlecht und Ermüdung des Arztes sowie Intensität der Nachtschicht.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bistro Study Group

Ermittler

  • Hauptermittler: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BG-CAN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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