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Calidad de las compresiones torácicas después de un turno de noche (WeCAN)

20 de julio de 2015 actualizado por: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Compresión torácica más débil después del turno de noche: el estudio We CAN.

Los investigadores buscaron evaluar la influencia de la fatiga después de un turno de noche en la calidad de las Compresiones Torácicas (CC) en la Reanimación Cardiopulmonar (RCP), entre los médicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo aleatorizado por grupos de no inferioridad en tres departamentos de emergencia (ED) y cinco unidades de cuidados intensivos (UCI) de tres hospitales académicos urbanos en París, Francia. Los investigadores evaluaron la calidad de CC con un maniquí de baja fidelidad y su dispositivo de retroalimentación electrónica. Los investigadores evaluaron a los sujetos en un escenario de RCP solo CC de 6 minutos, incluidos 2 minutos de pausa. Los médicos fueron evaluados en un día de control y luego después de un turno de noche, o después de un turno de noche y luego en un día de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Paris, Francia
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes/Médicos en urgencias (ED) o pernoctando en ED
  • Residentes/Médicos en Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) o pernoctando en ED
  • Turno de noche > 18 horas

Criterio de exclusión:

  • Detener las compresiones torácicas antes de 2 minutos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Control
Los investigadores miden la calidad de las compresiones torácicas antes del turno de noche. Grupo de control
Otro: RCP
Paro cardíaco simulado en un maniquí RCP con compresión torácica durante 6 minutos
Otro: APAGADO
Los investigadores miden la calidad de las compresiones torácicas antes del turno de noche. Después del grupo de turno de noche
Otro: RCP
Paro cardíaco simulado en un maniquí RCP con compresión torácica durante 6 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la proporción de CC con una profundidad superior a 50 mm
Periodo de tiempo: 2 minutos de compresiones torácicas
Los investigadores evaluaron la calidad de CC con un maniquí de baja fidelidad y su dispositivo de retroalimentación electrónica.
2 minutos de compresiones torácicas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de compresiones torácicas
Periodo de tiempo: 2 minutos
Los investigadores evaluaron la calidad de CC con un maniquí de baja fidelidad y su dispositivo de retroalimentación electrónica.
2 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores asociados a mejores compresiones torácicas (CC)
Periodo de tiempo: 2 minutos
Los investigadores evaluaron los factores asociados con mejores compresiones torácicas como: edad, sexo y fatiga del médico e intensidad del turno de noche.
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bistro Study Group

Investigadores

  • Investigador principal: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BG-CAN

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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