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Qualidade das compressões torácicas após o turno da noite (WeCAN)

20 de julho de 2015 atualizado por: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Compressão torácica mais fraca após o turno da noite: o estudo We CAN.

Os pesquisadores buscaram avaliar a influência da fadiga após o plantão noturno na qualidade das Compressões Torácicas (CC) na Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP), entre os médicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado de cluster de não inferioridade em três Departamentos de Emergência (DE) e cinco Unidades de Terapia Intensiva (UTI) de três hospitais acadêmicos urbanos em Paris, França. Os investigadores avaliaram a qualidade do CC com um manequim de baixa fidelidade e seu dispositivo de feedback eletrônico. Os investigadores testaram os indivíduos em um cenário de RCP de 6 minutos apenas com CC, incluindo 2 minutos de pausa. Os médicos foram testados em um dia de controle e, em seguida, após o turno da noite, ou após o turno da noite, em seguida, em um dia de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Paris, França
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière; Hopital Saint Antoine; Hopital Tenon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente/Médicos no departamento de emergência (DE) ou que passam a noite no ED
  • Residentes/Médicos em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) ou noturnos em PS
  • Turno noturno > 18 horas

Critério de exclusão:

  • Pare as compressões torácicas antes de 2 minutos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ao controle
Os investigadores medem a qualidade das compressões torácicas antes do turno da noite. Grupo de controle
Outro: RCP
Parada cardíaca simulada em um manequim RCP com compressão torácica por 6 minutos
Outro: DESLIGADO
Os investigadores medem a qualidade das compressões torácicas antes do turno da noite. Depois do grupo noturno
Outro: RCP
Parada cardíaca simulada em um manequim RCP com compressão torácica por 6 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a proporção de CC com profundidade superior a 50mm
Prazo: 2 minutos de compressões torácicas
Os investigadores avaliaram a qualidade do CC com um manequim de baixa fidelidade e seu dispositivo de feedback eletrônico.
2 minutos de compressões torácicas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de compressões torácicas
Prazo: 2 minutos
Os investigadores avaliaram a qualidade do CC com um manequim de baixa fidelidade e seu dispositivo de feedback eletrônico.
2 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores associados a melhores compressões torácicas (CC)
Prazo: 2 minutos
Os investigadores avaliaram fatores associados a melhores compressões torácicas como: idade, sexo e cansaço do médico e intensidade do plantão noturno.
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bistro Study Group

Investigadores

  • Investigador principal: Yonathan Freund, Emergency Department, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BG-CAN

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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