Dexmedetomidine이 소아과에서 꼬리 차단에서 고용량/저농도 Ropivacaine의 특성에 미치는 영향
2014년 6월 13일 업데이트: Yonsei University
연구자들은 이 연구를 수행하여 고환고정술을 받는 소아에서 고용량/저농도의 로피바카인에 추가된 꼬리 덱스메데토미딘(DEX)의 효과를 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 120-752
- Yonsei Univ. College of Medicine Dep. Of Anesthesiology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 외래 고환고정술을 받는 어린이,
- ASA 상태 I
제외 기준:
- 정신 지체,
- 발달 지연,
- 신경계 또는 정신 질환,
- 응고 장애,
- 척추 기형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 꼬리 ropivacaine + 생리 식염수
1.5ml kg-1 로피바카인 0.15% 생리 식염수(대조군, n=40).
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실험적: 꼬리 로피바카인 + 덱스메데토미딘
1.5ml kg-1 로피바카인 0.15% 및 덱스메데토미딘 1㎍ kg-1(DEX 그룹, n=40)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활력 징후
기간: 수술 후 최대 180분
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수축기 동맥압
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수술 후 최대 180분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡입 마취제 요건
기간: 수술 후 최대 180분
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혈역학적 변화를 유지하는 데 필요한 호기말 세보플루란 농도 < 수술 전 기준선의 20%
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수술 후 최대 180분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동요의 발생
기간: 수술 후 최대 180분
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환자 수
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수술 후 최대 180분
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진정 점수
기간: 수술 후 최대 180분
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3점 척도(0=자발적으로 눈 뜨기, 1=언어적 자극, 2=신체적 자극)
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수술 후 최대 180분
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통증 점수
기간: 수술 후 최대 180분
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Face Legs Activity Cry, Consolability scale (FLACC) Children's Hospital of Eastern Ontario Pain Scale (CHEOPS)
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수술 후 최대 180분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2011-0111
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