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급성신장손상 환자의 하대정맥축소지수

2016년 6월 21일 업데이트: Texas Tech University Health Sciences Center

급성신장손상 환자의 열등한 대정맥 붕괴성 지수

이것은 침상 초음파 기계를 사용하여 급성신장손상(AKI)의 유형을 결정할 수 있는 가능성을 조사할 관찰 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구자들은 다양한 유형의 AKI(신장 전, 신장 및 신후)가 다른 하대정맥 직경 및 축소 지수와 연관되어 있다고 가정합니다. 조사자들은 AKI(기준선 크레아티닌 ≤1.2에서 24시간 미만 동안 2mg/100ml 이상의 크레아티닌 또는 알려지지 않은 기준선 크레아티닌)를 가진 18-89세의 피험자를 포함할 것입니다. 치료 표준 치료는 이 연구에 참여하는 환자에게 다르지 않을 것입니다. 참가자는 0일, 1일 및 3일에 침대 옆 초음파를 받고 기본 및 후속 데이터는 의료 기록에서 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Lubbock, Texas, 미국, 79430
        • Texas Tech Univrsity Health Science Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

AKI(기준선 크레아티닌 ≤1.2에서 24시간 미만 동안 1.7mg/100ml 이상의 크레아티닌 또는 알려지지 않은 기준선 크레아티닌)가 있는 18-89세 피험자. 치료 표준 치료는 이 연구에 참여하는 환자에게 다르지 않을 것입니다. 참가자는 0일, 1일 및 3일에 침대 옆 초음파를 받고 기본 및 후속 데이터는 의료 기록에서 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 기준선 크레아티닌 ≤1.2 또는 알 수 없는 기준선 크레아티닌에서 24시간 미만 동안 1.7mg/100ml 이상의 크레아티닌
  2. 연령대: 18-89세
  3. 연령대 ≥ 18

제외 기준:

1. 만성 신장 질환만이 과거 병력 및 복용 중인 약물에 관계없이 연구에서 환자를 제외합니다. (이 연구의 목적상, 24시간 이상 동안 크레아티닌이 1.2mg/100ml보다 높은 모든 환자는 만성 신장 질환이 있는 것으로 식별됩니다.)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성신장손상 환자에서 하대정맥의 최대 및 최소 직경
기간: ICU 입원 1일차
조사관은 급성 신장 손상 환자를 대상으로 하대정맥의 최대 및 최소 직경을 측정합니다.
ICU 입원 1일차
급성 신장 손상 환자의 하대정맥 붕괴 비율
기간: ICU 입원 1일차
연구자들은 급성 신장 손상 환자의 하대정맥의 최대 직경과 최소 직경을 측정하고 최대 직경과 최소 직경 사이의 백분율 변화를 계산합니다.
ICU 입원 1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • L14-052

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