Индекс свертываемости нижней полой вены у больных с острым повреждением почек
21 июня 2016 г. обновлено: Texas Tech University Health Sciences Center
Индекс сворачиваемости нижней полой вены у больных с острым повреждением почек
Это обсервационное исследование, в ходе которого будет изучена возможность определения типа острого повреждения почек (ОПП) с помощью прикроватных ультразвуковых аппаратов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи предполагают, что разные типы ОПП (преренальное, почечное и постренальное) связаны с разным диаметром нижней полой вены и индексом коллапса.
Исследователи будут включать субъектов в возрасте 18-89 лет с ОПП (креатинин 2 мг/100 мл или выше в течение менее 24 часов от исходного уровня креатинина ≤1,2 или с неизвестным исходным уровнем креатинина).
Стандарт лечения не будет отличаться для пациентов, принимающих участие в этом исследовании.
Участники будут проходить УЗИ у постели больного в дни 0, 1 и 3, а исходные и последующие данные будут собираться из медицинских карт.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Соединенные Штаты, 79430
- Texas Tech Univrsity Health Science Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты в возрасте 18-89 лет с ОПП (креатинин 1,7 мг/100 мл или выше в течение менее 24 часов от исходного уровня креатинина ≤1,2 или с неизвестным исходным уровнем креатинина).
Стандарт лечения не будет отличаться для пациентов, принимающих участие в этом исследовании.
Участники будут проходить УЗИ у постели больного в дни 0, 1 и 3, а исходные и последующие данные будут собираться из медицинских карт.
Описание
Критерии включения:
- Креатинин 1,7 мг/100 мл или выше в течение менее 24 часов от исходного уровня креатинина ≤1,2 или с неизвестным исходным уровнем креатинина
- Возрастной диапазон: 18-89 лет
- Возрастной диапазон ≥ 18 лет
Критерий исключения:
1. Только хроническое заболевание почек исключит пациента из нашего исследования, независимо от истории болезни и принимаемых лекарств. (Для целей данного исследования у любого пациента с уровнем креатинина выше 1,2 мг/100 мл в течение более 24 часов будет диагностировано хроническое заболевание почек.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальный и минимальный диаметры нижней полой вены у больных с острым повреждением почек
Временное ограничение: 1-й день поступления в отделение интенсивной терапии
|
Исследователи будут измерять максимальный и минимальный диаметры нижней полой вены у пациентов с острым повреждением почек.
|
1-й день поступления в отделение интенсивной терапии
|
|
Процент коллапса нижней полой вены у пациентов с острым повреждением почек
Временное ограничение: 1-й день поступления в отделение интенсивной терапии
|
Исследователи будут измерять максимальный и минимальный диаметры нижней полой вены у пациентов с острым повреждением почек и вычислять процентное изменение между максимальным и минимальным диаметрами.
|
1-й день поступления в отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
23 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- L14-052
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .