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急性腎障害患者における下大静脈崩壊指数

急性腎障害患者における下大静脈虚脱指数

これは、ベッドサイドの超音波装置を使用して急性腎障害 (AKI) のタイプを決定する可能性を調べる観察研究です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者らは、さまざまなタイプの AKI (腎前、腎、および腎後) が、さまざまな下大静脈の直径と虚脱指数に関連していると仮定しています。 治験責任医師には、18~89 歳の AKI の被験者が含まれます (ベースライン クレアチニンが 1.2 以下、またはベースライン クレアチニンが不明な状態から 24 時間以内に 2mg/100ml 以上のクレアチニン)。 標準治療は、この研究に参加する患者に違いはありません。 参加者は、0、1、および 3 日目にベッドサイドで超音波検査を受け、ベースラインおよびフォローアップ データが医療記録から収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79430
        • Texas Tech Univrsity Health Science Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-18〜89歳の年齢で、AKI(クレアチニンが1.7mg / 100ml以上で、ベースラインクレアチニン≤1.2から24時間以内、またはベースラインクレアチニンが不明)。 標準治療は、この研究に参加する患者に違いはありません。 参加者は、0、1、および 3 日目にベッドサイドで超音波検査を受け、ベースラインおよびフォローアップ データが医療記録から収集されます。

説明

包含基準:

  1. -ベースラインクレアチニン≤1.2から24時間未満で1.7mg / 100ml以上のクレアチニン、またはベースラインクレアチニンが不明
  2. 年齢層: 18-89 歳
  3. 年齢範囲 ≥ 18

除外基準:

1. 過去の病歴や服用している薬に関係なく、慢性腎疾患のみが患者を研究から除外します。 (この研究の目的のために、クレアチニンが 1.2 mg/100ml を 24 時間以上超えている患者は、慢性腎疾患を患っていると識別されます。)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性腎障害患者における下大静脈の最大および最小直径
時間枠:ICU入学1日目
治験責任医師は、急性腎障害患者の下大静脈の最大径と最小径を測定します。
ICU入学1日目
急性腎障害患者における下大静脈の虚脱率
時間枠:ICU入学1日目
治験責任医師は、急性腎障害患者の下大静脈の最大径と最小径を測定し、最大径と最小径の変化率を計算します。
ICU入学1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月21日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • L14-052

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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