Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inferior Vena cava Collapsibility Index hos patienter med akut nyreskade

21. juni 2016 opdateret af: Texas Tech University Health Sciences Center

Inferior Vena Cava Collapsibility Index hos patienter med akut nyreskade

Dette er et observationsstudie, der vil undersøge muligheden for at bestemme typen af ​​akut nyreskade (AKI) ved hjælp af ultralydsmaskiner ved sengekanten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne antager, at forskellige typer af AKI (præ-renal, renal og post-renal) er forbundet med forskellige inferior vena cava diametre og kollapsibilitetsindeks. Undersøgerne vil inkludere forsøgspersoner i alderen 18-89 år med AKI (kreatinin på 2 mg/100 ml eller højere i mindre end 24 timer fra baseline kreatinin ≤1,2 eller med ukendt baseline kreatinin). Standardbehandlingen vil ikke være anderledes for patienter, der deltager i denne undersøgelse. Deltagerne vil have ultralyd ved sengekanten på dag 0, 1 og 3, og baseline- og opfølgningsdata vil blive indsamlet fra lægejournaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79430
        • Texas Tech Univrsity Health Science Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner i alderen 18-89 år med AKI (kreatinin på 1,7 mg/100 ml eller højere i mindre end 24 timer fra baseline kreatinin ≤1,2 eller med ukendt baseline kreatinin). Standardbehandlingen vil ikke være anderledes for patienter, der deltager i denne undersøgelse. Deltagerne vil have ultralyd ved sengekanten på dag 0, 1 og 3, og baseline- og opfølgningsdata vil blive indsamlet fra lægejournaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kreatinin på 1,7 mg/100 ml eller højere i mindre end 24 timer fra baseline kreatinin ≤1,2 eller med ukendt baseline kreatinin
  2. Aldersgruppe: 18-89 år
  3. Aldersgruppe ≥ 18

Ekskluderingskriterier:

1. Kun kronisk nyresygdom vil udelukke en patient fra vores undersøgelse uanset tidligere sygehistorie og medicin, de tager. (Med henblik på denne undersøgelse vil enhver patient med kreatinin højere end 1,2 mg/100 ml i mere end 24 timer blive identificeret som havende kronisk nyresygdom).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal og minimum diameter af den nedre vena cava hos patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Dag 1 af ICU-indlæggelse
Efterforskerne vil måle de maksimale og minimale diametre af vena cava inferior med patienter med akut nyreskade.
Dag 1 af ICU-indlæggelse
Procent kollaps af vena cava inferior hos patienter med akut nyreskade
Tidsramme: Dag 1 af ICU-indlæggelse
Efterforskerne vil måle de maksimale og minimale diametre af vena cava inferior med patienter med akut nyreskade og beregne den procentvise ændring mellem maksimum og minimum diametre.
Dag 1 af ICU-indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Texas Tech University Health Sciences Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2014

Først opslået (SKØN)

17. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • L14-052

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner