Onttolaskimon huonompi kokoonpantuvuusindeksi potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio
tiistai 21. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Texas Tech University Health Sciences Center
Alempi onttolaskimon romahtavuusindeksi potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio
Tämä on havainnointitutkimus, jossa tarkastellaan mahdollisuutta määrittää akuutin munuaisvaurion (AKI) tyyppi käyttämällä vuode ultraäänilaitteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat olettavat, että erilaiset AKI-tyypit (prerenaalinen, munuaisperäinen ja munuaisten jälkeinen) liittyvät erilaisiin onttolaskimon halkaisijaan ja kokoonpuristuvuusindeksiin.
Tutkijoihin kuuluu 18–89-vuotiaita koehenkilöitä, joilla on AKI (kreatiniini 2 mg/100 ml tai enemmän alle 24 tunnin ajan lähtötasosta kreatiniiniarvosta ≤ 1,2 tai joiden kreatiniinin lähtötasoa ei tiedetä).
Hoitohoidon taso ei eroa tähän tutkimukseen osallistuvien potilaiden osalta.
Osallistujat saavat vuodeultraäänitutkimukset päivinä 0, 1 ja 3, ja perus- ja seurantatiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
- Texas Tech Univrsity Health Science Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–89-vuotiaat potilaat, joilla on AKI (kreatiniini 1,7 mg/100 ml tai enemmän alle 24 tunnin ajan lähtötasosta kreatiniiniarvosta ≤ 1,2 tai joiden kreatiniinin lähtötasoa ei tiedetä).
Hoitohoidon taso ei eroa tähän tutkimukseen osallistuvien potilaiden osalta.
Osallistujat saavat vuodeultraäänitutkimukset päivinä 0, 1 ja 3, ja perus- ja seurantatiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kreatiniini 1,7 mg/100 ml tai enemmän alle 24 tunnin ajan lähtötason kreatiniiniarvosta ≤ 1,2 tai tuntemattoman kreatiniinin lähtötasolla
- Ikähaarukka: 18-89 vuotta
- Ikähaarukka ≥ 18
Poissulkemiskriteerit:
1. Vain krooninen munuaissairaus sulkee potilaan tutkimuksestamme riippumatta aiemmasta sairaushistoriasta ja käyttämistään lääkkeistä. (Tätä tutkimusta varten jokainen potilas, jolla on yli 1,2 mg/100 ml kreatiniinia yli 24 tunnin ajan, tunnistetaan krooniseksi munuaissairukseksi.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alemman onttolaskimon enimmäis- ja vähimmäishalkaisijat potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn päivä 1
|
Tutkijat mittaavat alemman onttolaskimon suurimman ja pienimmän halkaisijan potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio.
|
Tehohoitoon pääsyn päivä 1
|
|
Alemman onttolaskimon prosenttiosuus potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: Tehohoitoon pääsyn päivä 1
|
Tutkijat mittaavat alemman onttolaskimon suurimman ja pienimmän halkaisijan potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio, ja laskevat prosentuaalisen muutoksen suurimman ja pienimmän halkaisijan välillä.
|
Tehohoitoon pääsyn päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 17. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 23. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- L14-052
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .